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有机电磷光发光二极管(PhOLED)由于具有可同时利用单线态和三线态激子发光的特性,因此可达到100%的内量子效率;同时由于其可采用低成本溶液加工的方法制备大面积器件,近年来引起了人们广泛的关注。通常,电磷光器件的制备是通过溶液共混的方式将磷光染料掺杂到聚合物中。尽管这种方法可以得到较高的电致发光效率,但是由于磷光小分子与聚合物的相分离,以及存在发光效率随电流密度增大而快速衰减的问题,从而限制了其进一步的应用。为了解决这种问题,可以将磷光染料通过化学掺杂的方法,即通过化学共聚的方法连接到高分子主链或通过长烷基链接枝到高分子侧链来制备电磷光发光聚合物。本文第二章用Suzuki缩聚反应制备了一系列新型咔唑-吡啶共轭主链上含有金属铱配合物单元的共聚物。共聚物发光器件结构为ITO/PEDOT:PSS/polymer+PBD(30 wt%)/CsF/Al,基于共聚物PCzPyIrMppy2的器件在电流密度为20.8 mA/cm~2时,最大外量子效率和电流效率分别达到4.1%和6.1 cd/A,在电流密度200 mA/cm~2时,器件的最大外量子效率和电流效率仍分别达到3.2%和4.8 cd/A,器件的发光的最大波长位于570 nm,最大亮度达到13251 cd/m~2。研究结果表明,在共轭聚合物主链上引入螯合金属铱配合单元是实现高效、稳定的电致磷光器件的有效方法之一。本文第三章用Suzuki缩聚反应合成了侧链含铱配合物的芴类电磷光聚合物,研究了共聚物的光致发光和电致发光性能。共聚物的光致发光光谱包含了主体PFO和铱配合物的发射,且随着铱配合物含量的增加,铱配合物的特征发射逐渐增强,说明发生了从聚合物主体PFO到铱配合物有效的Forster能量转移;而所有共聚物的电致发光光谱均仅出现位于582 nm的铱配合物的特征发射,聚合物主体PFO的发射被完全淬灭,说明在电致发光过程中的能量转移比在光致发光过程下更完全。制备的共聚物发光器件结构为ITO/PEDOT:PSS/PVK/Polymer/Ba/Al,基于共聚物PF-IrMpq1的器件获得了最好的器件性能,其最大外量子效率和电流效率分别为3.17%和2.54 cd/A,最大亮度为730 cd/m~2,最大发射波长为582 nm。进一步提高铱配合物含量时,器件的发光效率会下降,这可能是由于随着铱配合物含量的增大,造成器件在电流密度增大时产生的“三线态-三线态”湮灭所致。