痕量污染物检测技术发展和人们环保意识的不断提高导致人们对环境中药物及个人护理品（PPCPs）存在产生了广泛关注。虽然PPCPs在水环境中的浓度通常仅为ng/L到μg/L之间,但因PPCPs是一类与人类活动密不可分的人工合成有机物,大量使用后持续不断地进入环境、且多难以降解,因此会给人类健康和生态环境安全带来潜在风险。于2015年4月颁布的《水污染防治行动计划》（“水十条”）明确规定处理后的污水、污泥中不得含有潜在环境污染物,这就为探究污水、污泥中微量PPCPs等赋存行为提供了契机。因污水中PPCPs在处理过程中很难降解,且大多数最后吸附等方式转移至剩余污泥中,所以,PPCPs在污泥中赋存行为值得研究。通过文献调研,统计了来自初沉池、曝气池、二沉池、消化池以及MBR等5种污泥中存在的152种PPCPs固—液分配系数（Kd）;考察了我国部分省市污水处理厂出水典型PPCPs浓度,总结出我国9省市污水处理厂剩余污泥中48种PPCPs浓度、年排放量以及污泥吸附去除率信息。为探明不同种类药物在剩余污泥中赋存行为及影响因素,选取3种不同种类、典型药物（扑热息痛、磺胺甲噁唑、环丙沙星）,以探究污水中pH、胞外聚合物（EPS）以及金属离子等对其在剩余污泥吸附过程中的影响。实验结果表明,随pH增大,污泥对环丙沙星与磺胺甲噁唑的吸附性能减小,而对扑热息痛的吸附性能却在增加,主要是因为pH不仅改变药物在水中的存在形态,而且影响微生物细胞体的表面电位。EPS对污泥吸附3种典型药物均有促进作用,且不依赖于pH,这是因为EPS中所含金属离子与有机物成分决定了污泥吸附药物性能。利用超高效液相色谱—串联质联仪,研发了针对剩余污泥中10种抗生素同步检测方法,该方法灵敏度高、选择性强及操作相对简单。利用研发的检测方法,对实际污水处理厂剩余污泥中10种抗生素进行了检测,结果与文献报道类似,证实剩余污泥中部分抗生素浓度较高。实验考察了不同pH（4¹1）下,7种喹诺酮类抗生素在剩余污泥中的Kd;随pH逐渐升高,喹诺酮类抗生素表现出相似的吸附规律,且在pH=5时吸附容量最大。pH变化前后水中金属离子浓度变化结果显示,污泥微生物表面金属离子(K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺)脱附可能是Kd变化的原因。红外光谱图结果显示,喹诺酮类抗生素主要是与剩余污泥表面上酚羟基基团、并不是羧酸基团进行阳离子交换作用。