目的：观察清化和中方治疗湿热中阻型慢性萎缩性胃炎的临床疗效及其安全性。方法：将符合纳入标准的70例患者随机分为治疗组35例,对照组35例。两组的年龄、性别、病情程度等一般资料比较无明显差异(P>0.05)。治疗组服用清化和中方免煎颗粒剂,对照组服用维酶素,疗程为3个月。观察并记录治疗过程中患者的临床症状以及治疗前后患者的胃镜、病理、幽门螺旋杆菌感染检查情况,随时记录治疗过程中患者可能出现的不良反应并检测记录患者治疗前后血、尿、粪三大常规,肝肾功能以及心电图情况。结果：1.治疗结束后,治疗组的临床疗效、症候疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效、证候疗效的愈显率都高于对照组(P<0.05),但总有效率与对照组相比较都未有明显差异(P>0.05)。2.治疗组在治疗的第4周、第8周症候疗效总有效率高于对照组(P<0.05),但在第1、2、12、16周与对照组相比未有明显差异(P>0.05)。3.两组治疗后胃镜、病理结果均有改善(P<0.05),治疗组胃镜结果改善优于对照组(P<0.05),但病理结果两组相比未有明显差异(P>0.05)4.治疗组幽门螺旋杆菌根治情况优于对照组(P<0.05)。5.治疗过程中患者未见明显毒副反应。结论：清化和中方对于湿热中阻型慢性萎缩性胃炎患者安全有效,值得进一步推广应用。