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聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是近年来实现工业化的新型高分子材料,由于存在不少缺陷,如低温脆性大、高温性能差、热变形温度低、熔体黏度低等,本文分别采用增韧、增强和扩链等手段对PTT进行改性研究。首先,采用丙烯腈—苯乙烯—丙烯酸酯三元共聚物(ASA)对PTT进行共混改性,重点探讨体系的相反转行为。结果表明,PTT/ASA是部分相容体系。当ASA含量为0-40wt%时,随着ASA含量的增加,PTT具有更高的结晶温度。体系的缺口冲击强度变化不大,而拉伸强度降低。当ASA含量大于40wt%时,随着ASA含量的增加,PTT的结晶温度移向低温。体系的缺口冲击强度和拉伸强度均增大。当ASA含量为50-70wt%时,体系发生了相反转,与Utracki模型的预测相一致。其次,选用苯乙烯—丙烯腈—甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(SAG)为增容剂对PTT/ASA共混体系进行反应性增容,采取动态流变和理论模型相结合对体系的界面张力进行计算。结果表明,随着SAG用量的增加,体系分散相的数均粒径、质均粒径和多分散系数逐渐减少,体系的弹性模量、复数黏度和界面松弛逐渐增大。经Palierne模型和Choi-Schowalter模型计算发现体系的界面张力呈线性下降。当SAG用量为4wt%时,共混体系的相容性最好、力学性能达到最佳值。体系的结晶温度逐渐向低温偏移,而熔融温度逐渐移向高温。再次,通过熔融插层法制备PTT/ASA/OMMT复合材料,研究了不同OMMT用量对PTT/ASA体系相形态和性能的影响。结果表明,随着OMMT的加入,球形液滴的粒径显著降低,界面张力减小。PTT/ASA体系的储能模量、损耗模量、复数黏度、缺口冲击强度和拉伸强度都得到提高,体系的结晶温度逐渐向高温偏移。但当OMMT用量为2.5wt%时,分散相的尺寸稍微增大,PTT/ASA体系的缺口冲击强度和拉伸强度有所下降。经Palieme和Gramspacher-Meissner模型评估认为OMMT的加入增大了聚合物的界面模量和界面层厚度。最后,采用环氧扩链剂(ADR4370S)对PTT进行扩链改性,研究不同ADR4370S用量对PTT扩链产物结构和性能的影响。结果表明,ADR4370S的加入改变了PTT的分子结构,产生星型支化结构,有效提高了PTT的特性黏度和分子量。随着ADR4370S用量的增加,体系的弹性模量和复数黏度逐渐增大。但当ADR4370S用量为1.50wt%时,PTT发生交联副反应,产生凝胶。