【摘 要】
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生物发育过程从精子和卵子融合形成合子开始,之后合子产生的大量细胞聚在一起共同构建新生命。生长通过细胞增大、增多、特异性细胞向相应功能分化等发生。这些控制依赖细胞增
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生物发育过程从精子和卵子融合形成合子开始,之后合子产生的大量细胞聚在一起共同构建新生命。生长通过细胞增大、增多、特异性细胞向相应功能分化等发生。这些控制依赖细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移等。而分裂、死亡和迁移都依赖被另一些细胞产生的胞外信号分子对胞内机制的调节控制作用。这些信号分子或激活、或失活胞内的蛋白分子,它们与细胞表面受体或与胞外基质相连后对细胞起局部或系统性的作用。细胞周期蛋白cyclin与依赖cyclin的蛋白激酶直接控制真核细胞的细胞分裂周期。它们被周期性激活且在正确的时间和序列部位触发不同细胞周期的进行,本身也被一系列调节蛋白所控制。
CDK11p58是一个p34cdc2相关的丝/苏氨酸蛋白激酶。功能研究表明,以CDK11p58为代表的蛋白激酶在细胞周期的调节和调亡机制中扮演着重要的角色。我们主要研究了小鼠发育不同阶段CDK11p58蛋白的表达变化,检测了它在组织中的表达定位,并初步研究了CDK11p58在睾丸发育过程中的生理功能。
cyclinD3是D型cyclin家族中的一员。功能研究表明cyclinD3除了经典的调节G1期到S期转变外,还能作为CDK11p58的效应分子参与G2/M期的调控。此外cyclinD3还和分化相关。实验发现成纤维细胞在接触抑制中cyclinD3表达受到抑制。鉴于cyclinD3广泛的生物学意义,以及接触抑制对于调控细胞生长和发育的调控作用,我们研究了cyclinD3的表达调控。结果表明FAK活性影响了cyclinD3的表达,并且FAK对cyclinD3的调控发生在多个水平——转录调控和蛋白翻译后修饰两个环节。
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