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本研究用微量稀释法和纸片扩散法对实验室保存的102株鸭疫里默氏菌进行了药物敏感性检测。结果表明,有88株鸭疫里默氏菌对不同的抗生素有不同程度的耐药性,尤其对喹诺酮类、氨基糖甙类和磺胺类药物的耐药率比较高,其中对吡派酸和萘啶酸的耐药率分别为73.5%和81.4%。另外多重耐药比较普遍,在纸片扩散法中,有三株细菌对所检测的23种药物中的7种耐药;在微量稀释法中,有两株细菌对所检测的8种药物中的5种耐药。 在传统的采用液体和固体培养基相结合的方法对细菌进行耐药性诱导的基础上,对诱导方法进行了改进,单纯用液体在96孔板中成功地诱导了鸭疫里默氏菌对阿米卡星、环丙沙星和诺氟沙星的耐药。 用PCR技术对88株自然耐药菌株和诱导后耐药菌株进行了Ⅰ型整合子的检测。结果从一株鸭疫里默氏菌中检测到了整合子,序列分析表明,该整合子含有aadA2基因和dhfr1基因。另外,当PCR条件改变时,分别从两株鸭疫里默氏菌中扩增到了大于4Kb的片段。该片段是否为超整合子,还有待进一步鉴定。 本研究首次测出了鸭疫里默氏菌gyrA基因的部分序列,其中包含喹诺酮类抗生素的耐药决定区—QRDR。比较并分析了敏感菌株、天然耐药菌株和诱导后耐药菌株在QRDR区的氨基酸序列,找到了鸭疫里默氏菌对喹诺酮类抗生素耐药的部分突变位点。该位点在相对于大肠杆菌gyrA的第83和87位氨基酸上,和大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌、空肠弯曲杆菌和铜绿假单胞菌等对喹诺酮类抗生素的突变处于同一位点上。 用PCR技术对在革兰氏阴性菌中常见的9种氨基糖甙类钝化酶基因进行了检测,从一株鸭疫里默氏菌种检测到了ant(3″)-Ⅰ基因,说明钝化酶已经在中国的鸭疫里默氏菌中存在。