【摘 要】
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多取代呋喃是许多天然产物的结构单元，同时它们又具有各种重要的生理活性。串联反应是高效的反应过程，通过简单、易得的原料可以“一锅”合成结构复杂的分子。所以，设计串联反应
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多取代呋喃是许多天然产物的结构单元，同时它们又具有各种重要的生理活性。串联反应是高效的反应过程，通过简单、易得的原料可以“一锅”合成结构复杂的分子。所以，设计串联反应来合成重要的目标物备受关注。本论文通过串联反应合成了一系列呋喃衍生物。本论文分为二个部分：第一部分介绍了Ag+/H+共催化2-(1-炔基)-2-烯-1-酮类化合物发生多米诺串联反应得到多取代呋喃衍生物，该反应条件温和。第二部分研究了八面体锰分子筛(K-OMS-2)非均相催化合成羟亚胺二氢呋喃衍生物。产物的结构经核磁共振谱、质谱等得到了证实，在此基础上提出了反应的机理。
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