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从海洋生物中寻找和筛选具有药用价值的活性先导化合物是海洋药物研发极为重要的课题工作。基于中国海域丰富的生物资源,本论文以化学分析和生物活性筛选为导向,以黄海海域习见的绿藻束生刚毛藻Cladophora fascicularis （Mert.） Kütz、南海三亚附近海域的圆裂短足软珊瑚Cladiella krempfi、海绵Pseudoceratina sp.及广西沿海滩涂的盐生植物海刀豆Canavalia maritima （Aubl.） Thou.四种海洋生物为样品,对它们化学成分及其生物活性进行较系统的研究。综合利用现代色谱手段和波谱技术,从上述目标生物样品中共分离并结构鉴定化合物74个,其中新化合物10个,新天然产物1个。具体结果为:从束生刚毛藻中分离并鉴定了21个化合物见（见图1）。其中叶绿素类化合物Porphyrinolactone 1*被鉴定为新化合物（见表1 ,标注* ）,20-Chlor-（132-S）-hydroxyphaeophytin a 2**被鉴定为新天然产物（见表1,标注**）;其余结构类型包括叶绿素类化合物3—6,环阿尔廷三萜类化合物7—12,甾体类化合物13—20及对羟基苯甲醛21。环阿尔廷三萜类化合物在海藻中比较少见,首次从该属海藻分离得到。在避光条件下对叶绿素类化合物进行体外细胞核转录因子（nuclear transcription factor of B）NF-κB抑制活性筛选,结果表明化合物1*、2**和3—6对NF-κB都有显著的抑制活性;对叶绿素类化合物首次进行体外蛋白酶体ChT-L的抑制活性筛选,结果表明,化合物2**和4对蛋白酶体ChT-L表现出显著的抑制活性,在浓度为50μM时,抑制率分别为70%和73.5%;对化合物1*、5、7、8、11和14进行体外肿瘤细胞生长抑制活性筛选（选用的细胞株有HL-60、MDA-ME-319、Bel-7402、PC-3M-18、BGC-823、Hep-2和Hela）,结果表明所选化合物对所筛选的肿瘤细胞株没有显著的抑制活性;对化合物5、6、8、11、13和14进行蛋白质酪氨酸磷酸酯酶（PTP1B）抑制活性筛选,结果表明所选化合物对PTP1B没有明显的抑制活性;对环阿尔廷三萜类化合物7—12及甾体类化合物13—15在浓度为1μg/mL时,进行了与肿瘤发生相关的几种酶的抑制活性筛选,测定结果表明,化合物12对EPHB4有强的抑制活性,化合物7—9和11—15对ERBB2、CDK2/CycA、CDK4/CycD1、FLT3、INSR、MET、PDGFRbeta、COT和SAK有强的抑制活性,化合物7—15对ARK5、AuroraA、