参附强心合剂对心衰大鼠肾素、AngⅡ、醛固酮、NE及心肌组织病理变化调控作用的研究

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目的:  观察参附强心合剂对心衰大鼠神经内分泌系统、心肌组织病理学的影响。  方法:  选用SD雄性大鼠72只,采用腹主动脉缩窄法制造心衰模型,造模成功的大鼠随机分为模型组、参附强心合剂大剂量组、中剂量组、小剂量组、西药组、假手术组,灌胃8周后,用放免法检测血浆和心肌肾素(PRA)、血管紧张素II(Ang II)、醛固酮(ALD)含量,Elisa法检测血浆和心肌的去甲肾上腺素(NE)含量,并观察心肌组织的病理改变。  结果:  病理切片见,参附强心合剂大剂量组、西药组心肌细胞坏死及凋亡均显著下降;中药大剂量组及西药组与模型组相比能显著降低血浆和心肌PRA、AngⅡ、ALD、NE水平,有显著统计学差异(P<0.05)。  结论:  参附强心合剂可有效抑制心肌细胞坏死及凋亡,降低PRA、AngⅡ、ALD、NE的水平,从而对缺血心肌有保护作用,并呈一定的量效关系。
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