目的：通过模拟舌癌（Carcinoma of the tongue）局部的酸性微环境，加入雷公藤红素（Tripterine，Tri），检测其对单核/巨噬细胞分泌促瘤因子和杀伤舌癌细胞的影响，进一步了解及检验雷公藤红素的抗肿瘤作用，为利用雷公藤红素在肿瘤治疗中的发挥作用提供一定的理论基础。　　方法：在 pH值为6.6、6.8、7.2模拟的环境中，加入不同浓度的雷公藤红素（0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL）分别与 Tca8113细胞、THP-1细胞+ Tca8113细胞、THP-1细胞一起培养24h、48h、72h后，用MTT法检测在雷公藤红素不同的浓度下，单核/巨噬细胞对舌癌细胞的杀伤作用；通过ELISA法检测细胞上清液中的血管内皮生长因子-c(VEGF-C)、血管内皮生长因子(VEGF)的含量，以分析雷公藤红素对这两种生长因子的影响。　　结果：1、THP-1细胞单独培养，随着雷公藤红素不同浓度的干预，细胞数量先增加后减少；　　2、THP-1细胞+Tca8113细胞混合培养、Tca8113细胞单独培养，随着雷公藤红素不同浓度的干预，细胞数量逐渐减少，与浓度成负相关(P<0.05)；　　3、THP-1细胞、Tca8113细胞分泌VEGF、VEGF-C的数量与培养时间、雷公藤红素浓度、pH值呈负相关(P<0.05)。　　结论：　　1、在体外模拟舌癌酸性微环境中，随雷公藤红素浓度的增加和作用时间的延长，雷公藤红素对单核/巨噬细胞分泌VEGF、VEGF-C因子的抑制作用逐渐增强，从而抑制了舌癌的生长和转移。　　2、在体外模拟舌癌酸性微环境中，雷公藤红素在浓度0-20μg/mL时,能促进单核/巨噬细胞的增殖,与浓度呈正相关性，但在浓度为50μg/mL时则具有明显的杀伤单核/巨噬细胞的作用，说明了雷公藤红素对单核/巨噬细胞的调节具有两面性。