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该文通过DNA转染技术,将已构建好的含有p15基因全长的质粒pXJ-41-p15转染p15缺失的人黑色素瘤细胞A375,经G418筛选出阳性单克隆,并经PCR、Western检测,证明建立了p15稳定高表达的细胞模型.研究小组通过自行构建的p15高表达细胞模型,研究了p15对人黑色素瘤细胞的增殖、恶性表型的影响及其分子机理,并首次提出了p15基因调控与PKC信号系统的相关性.实验结果显示,p15是一个增殖抑制因子,可以通过多种途径作用于细胞周期运转,诱导部分恶性表型丢失,并与PKC信号系统相互影响,参与对细胞增殖、转化和凋亡等的多层次多渠道的调控.