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目的：研究吴茱萸碱诱导细胞凋亡的胱天蛋白酶非依赖途径（caspase-independent）——哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR信号转导通路作用机制，进一步阐明吴茱萸碱的药理作用，为临床治疗和联合用药奠定理论基础。 方法：体外培养人胃癌SGC-7901细胞，1.5μmol/L吴茱萸碱、1.5μmol/L吴茱萸碱和20μmol/L胱天蛋白酶抑制剂（z-VAD-fmk）分别作用于SGC-7901细胞24h:①0.4％台盼蓝监测细胞活力；②MTT比色法观察吴茱萸碱作用胃癌SGC-7901细胞和人体外周血单个核细胞(human normalperipheral blood mononuclear cells，PBMCs)的细胞毒作用；③DNA梯形条带检测细胞凋亡；④Real-time PCR检验mTOR、p70S6K和4EBP1基因的表达情况，采用β-actin作对照；⑤Western Blotting检测mTOR和p-mTOR蛋白表达变化情况，Tublin-α作为内参。⑥Annexin V-FITC/PI双染细胞，利用流式细胞仪观察雷帕霉素（rapamycin）作用胃癌SGC-7901细胞48h后测定细胞凋亡率。 结果：①0.4%台盼蓝测细胞活力>95%；② MTT结果显示，吴茱萸碱诱导SGC-7901细胞凋亡存在时间剂量依赖性，且对人类PBMCs无细胞毒作用；③DNA梯形条带显示吴茱萸碱可诱导凋亡细胞DNA断裂，且z-VAD-fmk可抑制与胱天蛋白酶相关的凋亡；④Real-time PCR结果显示吴茱萸碱、吴茱萸碱与胱天蛋白酶抑制剂可使SGC-7901细胞内的mTOR、p70S6K和4EBP1基因表达减低，组间存在显著性差异（P＜0.05），且加抑制剂后阻断胱天蛋白酶作用后，吴茱萸碱的抑制作用加强；⑤Western Blotting结果显示吴茱萸碱可以抑制mTOR和p-mTOR蛋白的表达无论是否有z-VAD-fmk的参与，但是加抑制剂z-VAD-fmk阻断胱天蛋白酶作用后，吴茱萸碱的抑制率增强；⑥流式分析，与对照组（1640培养基组）比较，rapamycin浓度为1ng/L作用SGC-7901细胞48h后，早期凋亡率无差异，10ng/L、100ng/L早期凋亡率分别为6.85%、11.98%。存在显著性差异（P＜0.05）。 结论：吴茱萸碱可能通过mTOR信号途径促进SGC-7901细胞凋亡。