光催化一锅法合成含氮杂环化合物

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与传统合成方法相比,可见光诱导的有机反应满足反应条件温和,操作简单和环境友好的要求。此外,可见光是一种很容易获得的光源,因此它在科学和工业上有很好的应用前景。“一锅法”反应同分步法相比,反应无需中间体的分离,在避免原料浪费的同时节省了反应时间。我们根据光催化反应中使用的催化剂种类对近年来可见光催化的反应进行了综述,随后对光催化的三、四、五、六元含氮杂环化合物进行了总结。在此基础上结合光催化和一锅反应的优势,合成了一些重要的含氮杂环化合物。论文第二章研究了一种简单高效的策略用于合成功能化的2-氨基-4H-吡喃-3,5-二腈类衍生物。2-氨基-4H-吡喃-3,5-二腈类化合物因为在天然产物,药物,农药等领域具有的良好生物学特性而备受关注。它们可以用作抗菌药,抗氧化剂,抗真菌药,抗癌药,和抗溃疡药。我们遵循“绿色化学”的理念,利用光催化,在环境友好的溶剂中以靛红,丙二腈,氰基丙酮为原料通过三组分一锅反应合成2-氨基-4H-吡喃-3,5-二腈类衍生物。论文第三章研究了可见光催化的靛红,链状β-二羰基化合物和丙二腈为原料的三组分反应,通过对反应所用光源,溶剂,催化剂,催化剂用量等反应条件的优化,探索发现了最佳反应条件:绿色LED光做光源,EL/H2O(3:2)作为溶剂,0.02 mmol曙红Y为催化剂,靛红,链状β-二羰基化合物和丙二腈为原料的三组分一锅反应合成2-氨基-4H-吡喃衍生物。论文第四章在研究了一种经济高效合成1,4-二氢吡啶衍生物的新方法。该反应在10W白色LED光照射下反应4小时,一系列芳香醛,芳香胺,丙二腈,丁炔二酸二乙酯为原料,乳酸乙酯/水(3:2)为溶剂,四组分一锅反应生成1,4-二氢吡啶衍生物。该方法具有条件温和,操作简便,底物范围广的优点。论文共合成了98个化合物,全部通过IR、1H NMR、13C NMR以及质谱对其结构进行了分析鉴定。
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