【摘 要】
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颗粒包装空包是颗粒厂家在包装环节发生的一种缺陷。随着GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)标准在中国药厂中的不断深入实施,人们逐渐认识到了药物质量的重要性,为保证药物的质量,我们就要对药物生产制造的整个过程实施监督控制[1]。从而对制药包装设备的在线检测提到了一个新的高度来研究。目前,我公司生产的中药调剂设备、颗粒包装等设备中也会因为物料堵塞等原因导
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颗粒包装空包是颗粒厂家在包装环节发生的一种缺陷。随着GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)标准在中国药厂中的不断深入实施,人们逐渐认识到了药物质量的重要性,为保证药物的质量,我们就要对药物生产制造的整个过程实施监督控制[1]。从而对制药包装设备的在线检测提到了一个新的高度来研究。目前,我公司生产的中药调剂设备、颗粒包装等设备中也会因为物料堵塞等原因导致药品灌装失败,出现空包的问题,为解决这个问题,准备开展空包检测方法和结构的研发工作。如何在颗粒包装过程中对空包这一类错误进行在线检测,是本论文讨论的课题。调研目前相关产品的空包检测案例,大部分采用重量法检测包装空包,由于在线称重模块体积较大,且成本较高,不易集成到目前药厂的颗粒包装设备上应用。根据颗粒包装厂所用实际设备的情况,确定了体积法检测方案。为验证方案的可行性,设计了一套空包检测系统。这篇论文对检测系统要用到的电学、机构和控制三个相辅相成的功能部分进行了针对性的设计和讨论。具体做了以下几点研究:1.首先研究分析相似场景应用的结构及原理,然后根据药厂的实际工作情况和实验室的研究条件,设计切实可用的检测结构,并将目前现有的检测模块组合,设计一套检测系统结构,方便与现有技术结构做对比。2.在控制器设计部分,根据检测系统各单元模块应用的元器件种类及数量,以ARM和FPGA为主处理器设计了主控模板硬件电路,具体考虑系统检测信号采集流程,设定了药袋到达信号的产生、包装空包信号的检测、以及后续处理动作的产生之间的时序,最终设计出了一套切合实际的控制程序。3.应用Windows窗体设计器设计上位机应用程序,通过窗体程序信息,可以让操作人员及时的了解系统的运行情况,并能对系统参数进行设置。这篇论文在理论设计的基础上,对实际设计的空包检测系统进行了测试实验,基于实验数据,证明了本文所采用的设计思路切实可行。
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