【摘 要】
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目的
研究3-溴丙酮酸(3-BrPA)对人膀胱癌细胞（T24细胞）的迁移、增殖及凋亡的影响。
方法：
将T24细胞置于37℃、5％CO2培养箱内，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基常
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目的
研究3-溴丙酮酸(3-BrPA)对人膀胱癌细胞（T24细胞）的迁移、增殖及凋亡的影响。
方法：
将T24细胞置于37℃、5％CO2培养箱内，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基常规培养，待细胞生长至对数期，用不同浓度的药物干预细胞。细胞划痕实验检测3-BrPA对T24细胞迁移能力影响;采用CCK-8比色法分析3-BrPA对T24细胞增殖的抑制率;使用流式细胞仪检测T24细胞的凋亡率;Hoechst33342荧光染色观察3-BrPA作用后细胞核变化。
结果：
(1)细胞划痕实验显示T24细胞经不同浓度的3-BrPA作用24h后细胞的迁移明显受到抑制，并且其抑制作用随浓度的增加而增强。(2) CCK-8检测结果表明，3-BrPA对细胞的增殖有明显的抑制作用(P＜0.05)，其抑制作用随3-BrPA作用时间的增加而增强，在3-BrPA浓度为3.125～25μg/mL范围内，其抑制作用随3-BrPA浓度增加而增强。(3)流式细胞检测结果显示，3-BrPA在浓度为3.125～100μg/mL范围内能够明显促进细胞凋亡，其在浓度为3.125～50μg/mL范围内，其促凋亡作用随浓度的增加而增强。(4)荧光染色结果表明细胞经3-BrPA处理后，细胞核出现不同程度的核皱缩、碎裂，染色质浓缩、边移，形态不规则，荧光下呈高亮，呈细胞凋亡形态。
结论：
(1)3-BrPA对人膀胱癌T24细胞的迁移具有明显的抑制作用，且这种抑制作用有一定的剂量依赖性。(2)3-BrPA对人膀胱癌T24细胞增殖具有明显的抑制作用，且这种抑制作用有时间依赖性和一定范围内的剂量依赖性。(3)3-BrPA能够促进人膀胱癌T24细胞的凋亡，其促凋亡作用有一定范围内的剂量依赖性。
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