目的:研究纳米雄黄、青黛、复方黄黛对急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞株NB4细胞的生长抑制和促凋亡作用,从而为进一步研究复方黄黛治疗APL的作用机制及其主要有效成分提供佐证。方法:本实验将通过对复方黄黛拆方研究,以APL细胞株NB4细胞为体外模型,实验组别为四组:空白对照组、纳米雄黄组、青黛组、复方黄黛组。实验分为两部分:（1）四噻唑蓝（MTT）法检测药物处理NB4细胞后,细胞的生长抑制情况:首先分别应用终浓度为0.1875～12 mg·L^-1纳米雄黄、0.235～15.04 mg·L^-1青黛、0.656～42 mg·L^-1复方黄黛处理NB4细胞24小时后,应用MTT法检测细胞生长抑制情况,并以药物浓度对数值对抑制率作线性回归,得直线方程,从中求出药物的半数抑制浓度（IC50）,并将三个实验组的生长抑制率进行比较;再分别应用终浓度为1.5 mg·L^-1纳米雄黄、1.88 mg·L^-1青黛、5.25 mg·L^-1复方黄黛处理NB4细胞,分别在用药后6小时、12小时、24小时、48小时、72小时用MTT检测细胞生长抑制情况,并将作用不同时间的三个实验组细胞的生长抑制率进行比较。利用单因素方差分析（ANOVA）统计各组间是否具有显著性差异。（2）光学显微镜和透射电子显微镜观察药物处理NB4细胞后,细胞的形态学变化:分别应用终浓度为1.5 mg·L^-1纳米雄黄、1.88 mg·L^-1青黛、5.25 mg·L^-1复方黄黛处理NB4细胞24小时后,用瑞士-吉姆萨染色、HE染色和透射电镜观察NB4细胞形态学改变。结果:（1）MTT法检测NB4细胞的生长抑制情况:0.1875～12 mg·L^-1纳米雄黄、0.235～15.04 mg·L^-1青黛、0.656～42 mg·L^-1复方黄黛处理NB4细胞24小时后,发现在这一浓度范围内,抑制程度随着药物浓度的增大而逐渐增强。其中,纳米雄黄的IC50为8.683 mg·L^-1,