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前言研究显示，PPAR-γ于胃癌、肝癌、前列腺癌、肾癌等恶性肿瘤中呈高表达，从而有可能为临床疗效，病情监测和预后判断提供一个新的指标。PPAR-γ及其配体对多种肿瘤组织都具有抑制增殖、诱导分化和介导凋亡的效应，也提示PPARγ可能是膀胱移行细胞癌一个新的治疗靶点。EGR-1在许多生长因子基因和原癌基因的启动子区域中存在EGR-1蛋白的结合位点的事实。提示EGR-1与肿瘤的发生发展可能存在着某种关系。近年来对人的肿瘤细胞系及其模型的研究均发现。EGR-1在多种恶性肿瘤细胞中表达消失，外源性EGR-1基因有抑制肿瘤细胞的生长和恶性转化的作用。EGR-1属于转录调节因子，包括PPAR-γ在内许多基因的启动子都有功能性EGR-1的结合位点。EGR-1能否调控PPAR-γ，而协同作为膀胱移行细胞癌生物学行为的标记物，有待进一步研究。目的通过免疫组化的实验方法检测PPAR-γ及EGR-1在膀胱移行细胞癌中的表达情况，分析其与膀胱移行细胞癌分级、分期、初复发、单多发的关系，观察两者在膀胱移行细胞癌中的表达的相关性。方法实验材料为膀胱移行细胞癌组织石蜡标本44例，10例正常膀胱组织。采用标准SP免疫组织化学染色。数据采用x~2检验，方差分析，线性相关与归，Spearman等级相关分析法，在Spss 11.0 for Windows软件上进行统计学分析。结果1．PPAR-γ在正常膀胱组织中阳性率为20％；EGR-1在正常膀胱组织中阳性率为60％。2．44例膀胱移行细胞癌中，PPAR-γ阳性率为90.9％(40／44)，EGR-1阳性率为13.6％(6／44)，阳性产物为细胞浆或胞核呈棕黄色或黄色颗粒，两者与正常膀胱组织中表达情况的差异有显著性意义。3经统计学分析显示，PPAR-γ与EGR-1的表达无明显相关，PPAR-γ的表达与膀胱移行细胞癌分化程度负相关，EGR-1的表达与膀胱移行细胞癌分化程度负正相关，PPAR-γ及EGR-1在膀胱移行细胞癌的表达与患者的年龄，性别，临床分期，初复发，单多发无关。结论1．PPAR-γ在膀胱移行细胞癌细胞中高表达，而EGR-1在膀胱移行细胞癌细胞中低表达，且有统计学意义，可作为膀胱移行细胞生物学行为的标记物。2．PPAR-γ，EGR-1的表达与膀胱移行细胞癌恶性度相关，有指导治疗和推断预后的意义。