蚕丝蛋白由于具有良好的生物相容性、易加工性和可降解性,近年来在生物医学领域的应用研究非常活跃。将丝素蛋白设计和加工成的多孔丝素蛋白材料,在创面保护与修复中的极具应用价值。在利用生物材料辅助创伤组织的修复时,要求生物材料能够快速有效血管化以满足进入其中的组织细胞的新陈代谢需求。动物实验表明毛细血管以及成纤细胞等能够长入多孔丝素蛋白材料孔隙中。为了能够更好地设计有利于丝素蛋白材料血管化的多孔结构,研究及探讨多孔丝素蛋白材料的体内血管化模式与机制具有重要意义。本文以弄清多孔丝素蛋白材料中血管化模式为目标;分析提出了缺氧程度剧烈区域VEGF浓度越大;进而提出了VEGF浓度大小不同的环境下,内皮细胞在血管新生启动时有分裂增殖迁移、出芽、套叠三种不同的应答;进而初步探讨了多孔丝素蛋白材料体内血管新生的模式既手术后前期以血管内皮细胞的增殖、分裂、迁移与出芽形成初始血管网,而后随着材料的降解,出现套叠式血管新生对初始血管网调整与重塑。动物实验部分将多孔丝素蛋白材料分别植入SD大鼠股肌肉与背部皮下,观察与分析多孔丝素蛋白材料的血管化。通过实验结果分析得知植入股肌肉的早期(10d及之前),丝素材料周边及材料内以出芽方式为主进行血管新生;中后期(10d后),出现套叠式血管新生重塑血管网。植入背部皮下早期(7d及之前),丝素材料周边及材料内同样以出芽方式血管新生;中期(10d)发现套叠式血管新生。动物实验的结论初步验证了本文所提出的多孔丝素蛋白材料体内血管新生模式。