血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂已成为治疗高血压及心力衰竭的首选药物之一,临床也广泛应用于治疗急性心肌梗死、糖尿病性肾病、心血管重构以及动脉粥样硬化等疾病。雷米普利(Rampiril)是目前医药市场上新一代长效、强效的ACE抑制剂,口服后经胃肠道吸收,在肝脏水解成具有生物活性的雷米普利拉发挥竞争性抑制ACE的作用。目前,雷米普利的临床适应症仅限于原发性高血压及急性心肌梗死后出现的轻-中度心力衰竭。雷米普利是否具有抑制血小板功能及改善血液黏度等作用尚未见报道。本文旨在通过研究不同剂量组急性血瘀模型大鼠的血小板粘附、聚集功能及血液流变学的变化,评价雷米普利在活血化瘀方面的作用,为扩大其临床应用提供实验依据。结果表明：Rampiril可使急性血瘀模型大鼠全血粘度(10／s、80／s、160／s)、血浆粘度(120／s)及血浆血栓素A2 (TXA2)含量均明显降低,并明显抑制血小板粘附和聚集活性,可使大鼠血浆纤维蛋白原浓度(Fib)、血沉(ESR)、红细胞压积(Hct)、红细胞聚集指数(EAI)及红细胞刚性指数(ERI)明显降低,血浆前列环素(PGI2)含量及PGI2/TXA2比值明显增高,亦可使红细胞电泳时间(RCET)明显缩短。提示Ramipril对急性血瘀模型大鼠的血小板粘附、聚集功能、血液粘度、及血液流变学的异常变化具有显著改善作用,对于预防动脉硬化的发生和发展、纠正急性心肌梗死时血液的高粘状态,预防血栓形成具有较大益处。