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聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有优良的物理、化学和力学性能，在国民经济中广泛应用于纤维、瓶类、薄膜等领域，是使用范围最广、使用量最大的合成高分子材料之一；然而，当PET的相对分子量超过一定值时就会表现出较高的粘度，加工成型困难，这在一定程度上限制了PET的进一步应用。与相同分子量的线性聚酯相比，超支化聚酯呈现出低粘度特性和熔融状态粘度较低的特点。结合超支化的特点，支化有望改善PET的加工性能。可是，目前支化聚酯的研究主要集中在长支链支化聚酯方面；相反，对短支链支化聚酯的研究却较少，而短支链支化与聚酯的流变和结晶性能密切相关，因此研究短支链共聚酯具有重要意义。本文通过共聚合成制备了短支链支化PET共聚酯，重点研究了支化对PET共聚酯流动和结晶性能的影响。本文采用直接酯化-缩聚工艺，以丙三醇(GL)、3-羟甲基丙烷(TMP)、季戊四醇(PER)、双季戊四醇(DPT)及2,2-羟甲基丙酸(DMPA)作为多官能度支化剂（多官能度羟基）合成得到了一系列支化PET共聚酯，研究了支化共聚酯的合成工艺，并且采用核磁共振波谱(1H-NMR)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对合成的支化共聚酯进行了表征。合成工艺研究结果表明，采用直接酯化-缩聚工艺合成支化PET共聚酯时，缩聚反应速率随着反应温度升高而加快，但温度过高会导致产物端羧基含量偏高，缩聚温度选择在270℃-275℃较为合适；少量第三组分支化剂的引入改善了聚合后期熔体的流动性能，而超过一定量(0.9mol%)时，会导致熔体的流动性变差。DSC对PET和各支化PET共聚酯研究表明，相比PET，支化共聚酯的玻璃化转变温度(Tg)均降低，且含0.3mol%DPT改性PET的Tg最低(73.41℃)；除TMP1-PET外，各支化PET的冷结晶温度(Tcc)都增大；各支化PET的熔点(Tm)都呈现下降趋势，且PER改性体系比TMP改性体系的Tm下降更快；各改性共聚酯的热稳定性均能满足后续加工工艺的要求。利用动态流变仪研究了PET及各改性共聚酯的动态流变性能，研究结果表明PET的复数粘度随频率增加基本保持不变，而各支化PET的复数粘度在低频率下就表现出剪切变稀的行为。多官能度支化剂丙三醇、3-羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇以及2,2-羟甲基丙酸的加入均形成了支化结构，且随着支化剂官能度的增加，支化效果也更为明显。非等温结晶动力学研究表明，PET及各支化PET共聚酯非等温结晶动力学行为与Jeziorny方程吻合，PET的Avrami指数n在2.25-2.96之间，其结晶是按照均相成核并伴随三维球晶生长方式为主；引入支化剂后，支化PET共聚酯的Avrami指数n在3.03-4.42之间，这说明改性组分的引入使其结晶能力有一定增强，推测改性共聚酯结晶是均相成核和异相成核的结合。支化PET共聚酯的结晶活化能比常规PET有所降低，说明其结晶对温度的敏感性降低。流变分析结果显示，PET及各支化共聚酯均属于非牛顿流体，在200-10000s-1范围内都表现出剪切变稀行为，且非牛顿指数均小于1。三官能度支化剂TMP的添加使支化共聚酯的流变性能变差，而添加四官能度PER或六官能度DPT均能改善共聚酯的流变性能，对共聚酯的非牛顿指数及粘流活化能研究结果与上述结论一致。