CX43、SKP2在胃癌中的表达及其临床意义

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背景与目的:间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)是间隙连接蛋白家族的主要成员,在多种肿瘤细胞中表达下降。它在许多细胞系以依赖间隙连接(Gap junction)的途径发挥抑癌作用。最近研究发现它还可能通过抑制S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein 2,Skp2)的表达而起到抑制肿瘤生长的作用。Skp2是F-box蛋白家族的成员,它能特异性识别并促进某些调节G1期进程的关键性细胞周期调节物的降解,在许多肿瘤中表达升高。本研究检测Cx43和Skp2在胃癌中的表达情况,探讨它们的表达与胃癌发生发展的关系以及这两种蛋白表达的相互关系。组织标本及方法:选取从2004年1月至2004年12月,大连医科大学附属一院的56例胃癌外科手术标本及以16例阴性切缘作为正常胃组织标本的存档蜡块。所有标本都经过再次病理切片检查,以明确诊断无误。采用免疫组织化学的方法分别检测Cx43和Skp2蛋白在胃癌和正常胃组织中的表达水平,分析它们的表达水平与临床病理参数的关系,以及进一步研究二者的相互关系。结果: Cx43蛋白在正常胃组织、高中分化胃癌、低未分化胃癌中的阳性表达率分别为87.5%、60.0%和13.9%。且细胞浆的染色强度也呈现出下降趋势。经分析显示,低未分化胃癌中Cx43蛋白的阳性表达率明显低于高中分化胃癌组和正常胃组织组(p<0.05),高中分化胃癌组也低于正常胃组织组(p<0.05)。在胃癌中, Cx43蛋白的表达随着病理分期的增加和淋巴结转移而下降(p<0.05和0.01)。在不同分化类型中Cx43的表达存在差异(p<0.05),低分化腺癌组Cx43蛋白的表达明显低于中分化腺癌组(p<0.05)和高分化腺癌组(p<0.01)。Skp2蛋白在正常胃组织、高中分化胃癌及低未分化胃癌组中阳性率分别为0、35.0%和75.0%。Skp2蛋白在低未分化胃癌组及高中分化胃癌
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