【摘 要】
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目的:研究大鼠尾加压素Ⅱ(Rat UrotensinⅡ,Rat UII)对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用,同时观察其细胞认号转导通路,另外再观察Rat UII对慢性低氧肺动脉高压模型大鼠离体肺主
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目的:研究大鼠尾加压素Ⅱ(Rat UrotensinⅡ,Rat UII)对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用,同时观察其细胞认号转导通路,另外再观察Rat UII对慢性低氧肺动脉高压模型大鼠离体肺主动脉环的收缩作用.方法:将二级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,体重300-400g,随机分为常氧对照组(A组),低氧1周组(B组),低氧2周组(C组),A组35只,B组10只,C组15只.低氧组置于低氧舱内,充入N<,2>使O<,2>浓度维持在8.5~11﹪,CO<,2>浓度<5﹪,每天8小时,每周6周天,连续1周(B组)或2周(C组);常氧对照组常压常氧下饲养.实验过程中,大鼠称体重(BW),腹腔麻醉,剖胸分离出心肺,分别称取右心室(RV)和左心室加室间隔(LV+S)重量,以RV/LV+S与RV/BW反应肺主动脉高压建立,分离出肺主动脉,剔除周围结缔组织后切成3-4mm动脉环,垂直悬挂在含15ml Krebs液的浴槽中,根据需要加入不同浓度Rat UII观察血管收缩反应,或加入Rat UII达收缩坪台期后加入细胞信号转导通路阻滞剂(钙通道阻滞剂Nitrendipine,MAPK通道阻滞剂PD98059,PKC通道阻滞剂H-7)观察血管舒张效应,或预先用一氧化氮(nitric oxide,NO)合酶抑制剂L-NAME(300mmol/L)孵育血管环后加入Rat UII观察看血管收缩效应.血管环张力变化通过肌肉张力换能器放大后用二道生理记录仪记录.结论:(1)Rat UII是大鼠离体肺主动脉环的有效血管收缩剂.(2)NO合酶抑制剂增强Rat UII对肺主动脉的收缩作用,表明NO/NOS系统调节Rat UII对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用.(3)细胞信号转导通路钙离子通道部份介导Rat UII对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用.(4)细胞信号转导通路MAPK通路部份介导Rat UII对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用.(5)细胞信号转导通路PKC通路部份介分Rat UII对大鼠离体肺主动脉环的收缩作用.(6)对于取自慢性低氧肺动脉高压模型大鼠离体肺主动脉环,Rat UII对其收缩反应增强.
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