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目的：联合应用纤溶酶和透明质酸酶诱导完全性玻璃体后脱离形成，评价其效果和安全性。
方法：选择健康成年的日本大耳白兔16只，采用玻璃体腔内注射，右眼为实验眼注入1U纤溶酶+20U透明质酸酶/0.1ml，左眼为对照眼注入BSS液0.1ml，按设定的观察时间点进行临床观察、视网膜电图、B超，荧光造影检查，组织学检查，观察药物诱导PVD的情况以及药物的毒副作用。
结论：1U纤溶酶+20U透明质酸酶可以诱导完全性PVD的形成。对视网膜的功能有可逆性的影响，该剂量不足以引起视网膜组织结构的破坏。但如果用于临床研究，应对其毒副作用做进一步的评估。