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目的 探讨纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)-675 4G／5G基因多态性对哮喘发病以及气道重塑的影响。 方法 运用盐析法提取99例哮喘患者全血DNA，等位基因特异性PCR(ASO)法测定PAI-1启动子区域4G／5G多态性，酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆PAI-1水平。101名正常健康者设为对照。高分辨率CT(HRCT)观察其中30例慢性持续期哮喘患者肺部影像学特征，运用分析软件测定气道壁厚度(T)、气道壁面积(WA)，并采用气道壁厚度／气道外径(T／D)和气道壁面积占气道总面积百分比(WA％)作为标化指标，并与20名健康对照者进行比较。ELISA法测定血浆转化生长因子Bl(TGF-B1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。比较组间基因型分布和等位基因频率，分析基因型与血浆PAI-1水平、哮喘发病和气道重塑的关系。 结果 1．PAI-1基因多态性对哮喘发病的影响：(1)4G／4G、4G／5G、5G／5G的基因型分布：哮喘患者为0.374、0.495和0.130，与正常健康者0.277、0.455和0.267比较，差异具有统计学意义(X~2=6.222，P=0.045)；4G、5G等位基因频率：哮喘患者为0.621和0.379，健康对照者为0.505和0.495，两组比较差异有显著性(X~2=200.393，P=0.000)。所有入选者、哮喘组和健康对照组三组人群基因型频率分布均符合Hardy- Weinberg遗传平衡定律。(2)血浆PAI-1水平：哮喘患者(48.69±13.33)ng／ml