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目的:动力相关蛋白1(DRP1)是新近发现的一种可影响多种肿瘤的发生、增殖、转移等过程的分子,但其在胶质瘤增殖和侵袭中的作用尚不清楚。本研究的主要目的是明确DRP1蛋白在胶质瘤中的表达情况,并探索其对胶质瘤增殖和侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法:本研究首先用组织芯片免疫组织化学染色测定人脑胶质瘤组织和正常人脑组织中DRP1蛋白的表达情况,然后利用小干扰RNA沉默U251胶质瘤细胞DRP1基因,并应用EdU试剂盒(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine,EdU)和CCK-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)试剂盒法检测胶质瘤细胞的增殖能力变化,应用Transwell法检测胶质瘤细胞侵袭能力的改变,用鬼笔环肽免疫荧光染色法检测F-actin的分布变化和伪足、褶皱等细胞形态改变。此外,本研究还通过Western blot检测沉默DRP1基因对RHOA和ROCK1表达情况的影响,用免疫共沉淀检测DRP1和RHOA之间的相互作用。结果:DRP1蛋白在人胶质瘤组织中的表达水平明显高于正常脑组织,并且其表达水平与胶质瘤病理分级呈正相关。在体外培养U251胶质瘤细胞中沉默DRP1基因可改变胶质瘤细胞中F-actin的分布,减少了胶质瘤细胞伪足和褶皱数量,并降低胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。此外,沉默DRP1可降低胶质瘤细胞中RHOA和ROCK1的表达水平,而DRP1蛋白与RHOA蛋白之间则存在相互作用。结论:DRP1表达于人胶质瘤组织中,且与恶性程度呈正相关,其可能是胶质瘤细胞增殖和侵袭的促进因素,且与RHOA有相互作用,并可能通过促进RHOA和ROCK1的表达而促进胶质瘤细胞增殖和侵袭。