【摘 要】
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目的:通过比较风痰阻络型特发性面神经麻痹对照组与观察组患者治疗前后House-Brackmann面神经功能分级标准评分、Sunnybrook面神经评定系统和面神经麻痹程度分级评分表变化,确定新加牵正散该方的疗效及初步探讨该方的可能作用机制,为中医药在治疗该病上提供新的可参考的临床依据与思路。方法:按标准收集从2019年3月开始,至2020年12月于泰安市中医医院脑病科进行住院治疗的患者共60例。依
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目的:通过比较风痰阻络型特发性面神经麻痹对照组与观察组患者治疗前后House-Brackmann面神经功能分级标准评分、Sunnybrook面神经评定系统和面神经麻痹程度分级评分表变化,确定新加牵正散该方的疗效及初步探讨该方的可能作用机制,为中医药在治疗该病上提供新的可参考的临床依据与思路。方法:按标准收集从2019年3月开始,至2020年12月于泰安市中医医院脑病科进行住院治疗的患者共60例。依照简单随机数字表法,将患者按照就诊顺序进行编号,分成观察组和对照组各30例。观察组治疗方案为:西医常规治疗+新加牵正散;对照组治疗方案为:西医常规治疗。记录观察组和对照组患者治疗前后的H-B分级评分、Sunnybrook评分和面神经麻痹程度分级评分,建立数据库,采用spss25.0软件,采用卡方检验或秩和检验等检验分析方法进行统计学分析。观察新加牵正散对患者面神经缺损程度恢复及临床疗效等方面的影响。结果:在实验过程中两组各脱落1例。相关评分对比情况如下:（1）治疗前:两组患者的基本资料,在性别、年龄、年龄段分布、患病侧方面都不存在统计差异。（2）治疗前:两组患者的H-B评分、Sunnybrook评分和面神经麻痹程度分级评分,不存在统计差异（P>0.05）。（3）治疗后:和治疗前相比两组的三个评分指标均有改善（P<0.05）,且观察组的数值都更优（P<0.05）。（4）治疗后:对照组愈显率为68.96%,总有效率为86.20%;观察组的分别为79.31%、96.55%,在疗效对比方面观察组的更好,结果存在统计差异（P<0.05）（5）安全性:治疗前后安全性方面两组都不存在统计差异,在治疗过程中都没有产生不良反应。结论:对于本病而言,新加牵正散结合西医常规疗法的效果确切,可显著改善患者症状,优于西医常规治疗方案。新加牵正散是治疗本病安全有效的中药方剂,值得临床参考借鉴。
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