在由十二烷基硫酸钠（SDS）／苯甲醇（BA）／H₂O形成的O／W和双连续结构微乳液中，N，N—二乙基苯胺（DEA）经单电子氧化生成DEA阳离子自由基(DEA^+·)，其循环伏安谱图中存在两个氧化峰，表明DEA在上述微乳液中有两种定位方式，即DEA分子以离极性头基较近和较远两种方式定位于O／W和双连续结构微乳液的膜相。微乳液的组成对DEA的定位分布有显著影响，离极性头基较近的DEA分子数目随BA含量的增加而增加，随SDS含量的增加而减少。在SDS／BA／H₂O体系棒状胶束、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）／正戊醇(n-C₅H₁₁OH)／H₂O体系W／O和双连续微乳液及Triton X-100／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系W／O、双连续和O／W微乳液中，DEA的循环伏安谱图只有一个氧化峰，表明DEA只能以一种方式定位于膜相。 在由SDS／BA／H₂O体系形成的棒状胶束、O／W和双连续结构微乳液、CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系W／O和双连续微乳液及Triton X-100／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系W／O、双连续和O／W微乳液中，吩噻嗪（PTZ）的循环伏安谱图有两个氧化峰，这两个氧化峰均由PTZ经由单电子氧化生成PTZ阳离子自由基(PTZ^+·)产生，表明PTZ在上述微乳液中有两种定位方式，即PTZ可分别以其N原子和S原子朝向表面活性剂极性头基的方式而定位于微乳液的膜相。PTZ的这两种定位分布和相应的氧化电势(E_pa)与微乳液的结构和组成有密切的关系。对于SDS／BA／H₂O、CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O及Triton X-100／n-C₅H₁₁OH／H₂O三体系，在不同组成和结构的微乳液中，由于PTZ所处微环境的性质不同，PTZ与微乳液之间的相互作用不同，PTZ的E_pa在微乳液结构改变时发生突变。在SDS／BA／H₂O体系O／W和双连续结构微乳液中，以S原子朝向极性头基的PTZ分子数目随SDS含量的增加逐渐减少，随BA含量的增加而增加；且棒状胶束中以S原子朝向极性头基的PTZ分子数目明显比在O／W微乳液中多。在CTAB／n-C₅H₁₁OH／H₂O体系双连续和W／O微乳液中，以S原子朝向极性头基的PTZ分子数目随n-C₅H₁₁OH含量的增加而增加，随CTAB含量的增加而减少，随水含量的增加而增加。在Triton扬州大学硕士学位论文X一100/n一CSH;IOH/I硕20体系W/O、双连续和0阿微乳液中，以S原子朝向极性头基的PTZ分子数目随n一CSHI:OH含量的增加而增加，随TritonX一100含量的增加而下降。 在紫外一可见光照射下，SDS忍户了HZO用TZ体系随光照时间增加，PTZ的低电势处的氧化峰电流（inal）和还原峰电流（i0c;）全部增加，而高电势处的氧化峰电流（iPa2）和还原峰电流（i PcZ）全部降低，最后趋于稳定，这说明以S原子朝向SDS极性头基的PTZ分子对光更敏感。CTAB/n一CSH;，OF叮HZO用TZ体系在光照后，低电势处还原峰电流（i pcl）随光照时间增加而增强，高电势处还原峰电流（i PcZ）随光照时间增加而减弱，而两个氧化峰电流几乎未发生变化，因此以N原子朝向CTAB极性头基的PTZ分子在光照情况下，更易发生光诱导电子转移。Tritonx一100/n一CSH，，oH旧20用Tz体系在光照后，两个氧化和两个还原峰电流全部增加，表明TritonX一100所形成的微乳液对激友态的PTZ具有稳定作用。