环氧化酶-2在肝细胞肝癌中的表达及与多药耐药的相关性研究

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环氧化酶(cyclooxygenase,COX)又称前列腺素过氧化物合成酶,是催化花生四烯酸合成内源性前列腺素的限速酶,包括3种同分异构体。环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是环氧化酶的诱导型,参与多种病理生理过程。近年研究发现COX-2本身及其催化生成的炎性介质在多种肿瘤细胞中高表达并在肿瘤的发生、发展、侵袭和转移中发挥着重要的生物学作用,因而成为国内外研究的热点,COX-2特异性抑制剂用来预防和治疗某些肿瘤尤其是胃肠道肿瘤已取得初步疗效。肿瘤的多药耐药性是目前肿瘤化疗过程中疗效不佳的主要原因,P-糖蛋白( P-glycoprotein ,P-gp )是多药耐药基因-1 ( multidrug resistance-1,MDR1)的产物,P-gp/ MDR1是目前公认的介导肿瘤多药耐药的主要机制之一,也是目前研究最为广泛和深入并在临床实践中得到证实的耐药机制。新近研究发现COX-2参与肿瘤的多药耐药(multidrug resistance ,MDR) ,COX-2与MDR1的关系在许多学者的研究中均得到证实:在研究卵巢癌患者中发现COX-2的表达与P-gp高表达显著相关,且与预后有密切关系[1]。Zimann[2]等在小鼠肝癌细胞培养中,加入
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