光催化重整甲醇及生物质衍生物制氢

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光催化重整生物质及其衍生物制氢,是一种清洁的、可持续发展的制氢技术,将是未来社会解决环境和能源问题的重要途径之一。未来氢能的利用形式主要是利用燃料电池将氢能转化为电能。其中质子交换膜燃料电池(PEMFC)是利用氢作为燃料的一种重要技术,但PEMFC采用Pt作电催化剂,CO极易吸附在Pt表面,导致Pt催化剂中毒,氢气中微量的CO就会使电池性能严重下降。因此,本论文以甲醇、乙醇和葡萄糖作为生物质衍生物的典型代表,研究了光催化重整生物质衍生物制氢过程中气体产物的分布,尤其是CO副产物在H2中的含量,CO生成的机理,对光催化重整过程中抑制CO的生成进行了初步探索。以M(Pt,Pd,Au,Rh,Ni等)/TiO2为催化剂,研究了光催化重整甲醇、乙醇、葡萄糖过程中气体产物的分布。结果表明光催化重整生物质衍生物的气体产物中除了H2和CO2,还有CO、CH4等副产物,同时在反应液中可能生成许多中间物种。这些中间物种在催化剂表面发生反复多次的脱附、吸附、反应等过程,最后通过脱羧反应被氧化为CO2。TiO2催化剂上产氢活性极低,但CO在氢气中浓度较高;担载金属后,M/TiO2的光催化活性大幅度提高,同时CO的生成被显著抑制。不同担载金属对光催化重整生物质的产氢活性及CO的生成具有重大影响,而且对不同的反应底物表现有差异。对甲醇和乙醇来讲,Pt/TiO2的产氢活性最高,Pd/TiO2的CO/H2摩尔比值最低;对葡萄糖而言,Rh/TiO2的产氢活性最高,同时CO/H2的摩尔比值也最低。Au/TiO2催化剂光催化重整甲醇可制取较低CO含量的H2。中间产物甲酸在TiO2表面的脱水反应是CO副产物的主要来源。Au粒子减小可大幅度提高产氢活性同时抑制CO生成。Au粒子在光催化条件下对CO生成的抑制作用,一方面是由于表面的光生空穴和活性氧化物种有利于甲酸的脱质子降解反应,生成以CO2和H+为主的反应产物;另一方面是由于部分生成的CO在Au/TiO2催化剂上被进一步氧化的结果。Pt的担载量以及担载方法对Pt/TiO2催化剂光催化重整甲醇的产氢活性和CO选择性都有很大影响。Pt担载量存在一阈值,担载量低于该值,产氢活性低,同时氢中CO含量高;担载量高于该值,产氢活性迅速升高,同时CO选择性降到最低。浸渍法制备的Pt/TiO2催化剂比原位光还原法制备的催化剂具有较好的催化活性和较低的CO选择性,同时具有较低的阈值。在反应体系中添加少量的无机阴离子,如SO42-、H2PO4-等,在不降低产氢活性的前提下,可大幅度抑制光催化重整过程中CO的生成。阴离子对CO生成的抑制作用由弱到强的顺序为:Cl-<NO3-<HCO3-<SO42-<H2PO4-。结合光谱表征的结果,我们认为副产物CO主要来源于反应中间物种甲酸在TiO2表面氧缺陷位的脱水反应;SO42-或H2PO4-等无机阴离子可强烈吸附在TiO2表面的氧缺陷位,降低了中间物种甲酸在这些氧缺陷位的吸附分解几率,从而显著抑制CO的生成。以Pt/TiO2、Ni/TiO2或Pd/TiO2为催化剂,在葡萄糖反应体系中加入少量的SO42-,或者在催化剂上浸渍少量的SO42-,都可以明显降低光催化重整葡萄糖过程中CO的生成。说明采用少量无机阴离子吸附在TiO2表面的氧缺陷位,以抑制光催化重整生物质衍生物制氢过程中CO的生成是一种有效方法。在论文工作的早期还进行了生物质的热化学转化研究,结果表明生物质快速热解温度为500℃时,液体产物的产率最高,达到干基原料的55.8%;经酸、碱、或盐预处理后,生物质快速热解的液体产物产率降低,而固体产物的产率提高。
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