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采用细胞融合技术首次构建草鱼烂鳃病、赤皮病和肠炎病的病原菌融合子。应用多种经典检测方法对融合子的形态、构造、生理生化特性、致病性、抗原性和DNA同源性展开深入研究，以揭示融合子生物学特性的遗传规律。建立多元细胞融合技术，为研制鱼类细胞融合疫苗，创造有多种价值的益生菌等优良菌种资源提供科学依据。 应用定性和定量药物敏感性试验与诱变相结合，筛选出荧光假单细胞56-12-10菌株的遗传标记为链霉素抗性，二元融合子AM-1菌株的遗传标记为环丙沙星抗性。在这两种细菌原生质体融合试验中，选择培养基中链霉素的应用浓度为300Iu/ml，环丙沙星应用浓度为100Iu/ml。 在酶解温度37℃下，选出最适酶解时间为60min，最适溶菌酶浓度为5mg/ml。以PEG为促融剂的条件下，荧光假单细胞56-12-10菌株与二元融合子AM-1菌株的原生质体进行了融合，56-12-10菌株的原生质体形成率为81.6％，原生质体再生率19.8％，AM-1菌株的原生质体形成率为79.2％，原生质体再生率为8.2％，初筛的原生质体融合率为6‰，点种100个初筛融合子菌落在双抗培养基上连续传代10次，得到1个稳定的融合子菌落，其稳定率为1％；同时制得三者的原生质体并悬浮，先取其中58-20-9菌株、G4菌株的原生质体进行融合，再将56-12-10菌株的原生质体与此二元融合原生质体液混匀并进行第二次融合，经单抗选择培养基上的筛选率约为3.5‰，而经过连续传代10次后，共得到两个菌株，其中一个菌株为特殊变异株，另一为稳定三元融合子。两种方法均可获得相同的稳定三元融合子，后者更为快捷。 筛选的融合子菌株菌体短杆状，近于AM-1亲本株，平均长轴4.52μm，平均短轴0.75μm，平均体积1.33μm3，革兰氏阴性，有鞭毛，运动，巨大菌落圆形，表面光滑、湿润，半透明，边缘整齐。对融合子菌株进行酶类性状及生理生化鉴定，其介于三原始亲本菌株之间。 用融合子菌株对当年健康草鱼种进行人工感染攻毒，说明融合子菌株也具有致病性，进一步剖检病死鱼，发现由融合菌株攻毒的草鱼种具有肠炎病、烂鳃病及赤皮病三种疾病的部分症状。对融合菌株进行抗原性研究，结果表明，受融合子菌株免疫保护的草鱼种注射56-12-10菌株、AM-1菌株及三原始亲本，其免疫保护率分别达64.9％、68.0％、62.5％，抗体效价最高达1：256和1：512。对融合子及其亲本的DNA含量进行测定及琼脂糖凝胶电泳分析，融合子的DNA含量明显高于任一亲本。至于基因具体整合及表达情况，有待于进一步试验。