燃煤汞污染是继粉尘、氮氧化物和二氧化硫之后又一备受关注的大气污染物。在各种燃煤烟气汞污染控制技术中,利用现有空气污染物控制装置对汞进行联合脱除是一种切实可行的方法。燃煤烟气中的单质汞（Hg⁰）具有易挥发以及难溶于水的特点,很难被现有的空气污染控制装置去除。因此,本文通过NaClO₂溶液来降低烟气中Hg⁰的含量,使烟气中的Hg⁰氧化成易溶于水的氧化态汞(Hg²⁺),再结合现有污染物控制装置实现汞的脱除。本文采用自建的实验系统,通过气相氧化和液相氧化两种途径来探究NaClO₂溶液对烟气中Hg⁰的氧化性能。气相氧化实验主要考察反应温度、单一烟气以及混合烟气的成分和比例、Hg⁰通入的位置、反应停留时间等因素对NaClO₂溶液汽化后Hg⁰氧化性能的影响;液相氧化实验主要考察NaClO₂溶液浓度、浆液特性、烟气成分等因素对NaClO₂溶液氧化Hg⁰性能的影响。实验结果表明:在气相氧化反应中,随反应器温度的升高,效率呈上升趋势,汽化室温度在230℃,反应室温度在250℃时氧化效率可达87.2%;反应停留时间对于Hg⁰氧化效率影响不显著;SO₂和NO对Hg⁰的氧化效率起促进作用。在液相氧化反应中,SO₂和NO对Hg⁰氧化效率均有较显著的影响,随烟气中SO₂浓度的升高,氧化效率降低;当烟气中含有NO时,对Hg⁰氧化效率影响不大;NaClO₂浓度增大,Hg⁰氧化效率越高;NaClO₂溶液氧化Hg⁰效率受pH值影响较大,随着吸收液pH值的升高,Hg⁰氧化效率大幅度下降,当pH值大于7对Hg⁰氧化效率为0;浆液温度对NaClO₂氧化Hg⁰的影响并不显著。研究结果为燃煤电厂利用现有空气污染控制装置同时脱汞提供了理论基础,为Hg⁰氧化技术的不断完善做一个铺垫。