随着社会与经济的快速发展,消费者对化妆品的卫生安全高度关注,生产企业和监管部门都面临着新的形势和挑战,我国现行的化妆品法规标准已逐渐不能适应当前卫生管理的需要。本论文通过对我国与欧盟化妆品法规标准体系的梳理,从法规标准的法律地位、制定程序和方法、修订进程、审批制度、定义及分类、标签标识和宣称、监督管理、处罚措施和力度、不良反应监测、微生物质量控制、禁限用物质清单、安全性评价等方面进行比较分析,得出我国在化妆品法规标准及监督管理方面存在的问题：(1)化妆品监管存在缺位,缺乏化妆品法律文件支持；(2)化妆品标准体系不够完善；(3)化妆品法规标准修订不及时；(4)化妆品安全性评价工作机制不健全；(5)事前许可的方式已不能完全满足科学监管的需要。最后,在吸取欧盟适合我国国情的科学经验基础上提出完善我国法规标准体系的合理化建议：(1)尽快修订《化妆品卫生监督条例》；(2)进一步完善化妆品标准体系；(3)组建专业化妆品标准研究机构和安全性评价机构；(4)弱化行政许可,建立长效监管机制,妥善应对安全事件；(5)制定标准时做到先进性和可行性的统一。同时,本文通过对化妆品生产企业进行化妆品不良反应监测与报告认知度调查,了解化妆品企业对我国化妆品不良反应监测的政策、管理、技术要求等方面的认知。