【摘 要】
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目的观察P物质（Substance P,SP）对大鼠心肌细胞L型钙通道电流(ICa-L)的作用,以及SP对去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）诱发大鼠心肌细胞,ICa-L的影响。方法急性分离大鼠心肌细胞,
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目的观察P物质（Substance P,SP）对大鼠心肌细胞L型钙通道电流(ICa-L)的作用,以及SP对去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）诱发大鼠心肌细胞,ICa-L的影响。方法急性分离大鼠心肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录ICa-L,并同时记录单独给予SP、SP与NE顺次及同时给药对大鼠心肌细胞ICa-L的影响。结果10-13～10-9mol/L浓度的SP呈剂量依赖地增加ICa-L的抑制幅值,其EC50约为10-10mol/L,可使最大峰值电流减少44.79%（P＜0.05）,作用具有可逆性。SP干预下的L型钙电流I-V曲线较对照组相比呈明显上移,但最大激活峰值电流电位仍为0mV,其作用对大鼠心肌细胞L型钙通道电流的稳态激活和失活无明显影响。结论SP可抑制大鼠心肌细胞ICa-L且该抑制作用具有剂量依赖性:SP对大鼠心肌细胞ICa-L的抑制作用不能被Spantide I（非肽类NK1受体拮抗剂）所拮抗,但该抑制作用能被NE所翻转,同时SP也可削弱NE对大鼠心肌细胞ICa-L的兴奋作用;其意义可能为SP通过减弱心肌细胞ICa-L以减少心肌的收缩、心肌氧耗和心肌细胞内钙浓度以起到对心肌的保护作用。
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