论文部分内容阅读
辣椒是世界上最重要的蔬菜作物之一，辣椒疫病(Phytophthora capsici L．)是一种毁灭性的土传病害，在世界各地均有发生，且有逐年加重的趋势。世界许多辣椒生产国已将辣椒抗疫病育种作为辣椒育种的主要目标之一，我国从“八五”开始将选育辣椒抗疫病品种列入了国家科技攻关项目。本研究用抗辣椒疫病的材料“perennial”与综合园艺性状优良的高感材料“83-60”，及其F2代群体(144株)为试材，采用AFLP技术，利用亲本从AFLP引物组合中筛选多态性引物，在F2代群体中进行标记的分析、辣椒分子遗传图谱的构建及QTL的研究。本研究得到如下结果：(1)从512对AFLP引物组合中筛选出具有多态性的引物组合380对，应用其中的28对引物组合在F2代群体中进行抗病性标记的分析。得到146个多态性标记，结合RAPD和SSR分子标记(胡勇胜，硕士论文)，应用Joinmap3.0软件进行分析，取LOD值等于4.0时，构建了一张有12个连锁群，70个分子标记的辣椒分子连锁图谱，其中54个为AFLP分子标记。图谱覆盖长度为429.02cM，每个连锁群长度在4.30-85.85cM之间，标记间平均图距为6.13cM。(2)采取切茎法进行抗病性鉴定，病原菌为辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici L．)长沙分离株，在PDA培养基上18℃恒温培养3天，浓度为10~3个游动孢子／ml，接种10天后调查发病情况。以病斑长度和病斑形态进行抗病性分级。0级24株、1级29株、2级41株、3级20株、4级18株、5级12株。(3)运用Windows QTL Cartographer(2.0)软件的区间作图法进行QTL分析。应用Permutation功能，计算出显著QTL阈值区间是LOD＞2.2，在第四连锁群上检测到2个QTL位点，一个OTL位点的LOD值为2.89，在连锁群上的支持区域是0～7.2cM，距离最近的标记E41M53-7仅0.4cM；另一个QTL位点的LOD值为4.18，在连锁群上的支持区域是13.6～35.6cM，距离最近的分子标记E41M52-6为7cM，两个QTL解释表型差异的贡献率分别为9.5％和16.4％。本试验的研究结果为分子标记辅助育种提供可参考的标记，为加快辣椒抗疫病优良品种的培育提供可能的途径。