沥青的性能取决于油源和生产方法，归根到底取决于其化学结构组成。经过多年的演变，常用固-液相色谱法，即沥青四组分化学试验进行沥青化学结构组成分析。但规范中沥青四组分试验数据准确度低，重复性差，如何提高沥青四组分分析试验精度与便捷性，对石油沥青质量分析评价具有重要的现实意义。基于以上考虑，本文开发了沥青四组分分离试验设备、改进了沥青四组分试验中沥青的取样方法、研究了固定相氧化铝的活化条件、不同含水量的氧化铝、流动相的顺序及用量对四组分试验结果的影响，并对以硅胶为固定相，采用合适的流动相分离沥青四组分试验的探究，得出以下结论：（1）与双联球加压，空气压缩机加压进行对比，采用减压式沥青四组分分离装置，通过真空表控制体系内压，提供稳定压差，可实现多组实验平行进行，分离时间可由传统的10小时减为3小时；并通过独立试验和平行试验对组分百分含量进行分析，所得数据重复性好。（2）采用等分溶液取样方法，与传统取样方法相比，沥青取样更均匀，可满足一次性取样多组。为沥青组分实验的重复性、重现性提供了有力保证。（3）借助X射线衍射表征氧化铝的晶型结构确定氧化铝的活化温度及时间；通过BET测试，得出不同含水量氧化铝的比表面积，并确定氧化铝的最佳含水量为1%时，对沥青的分离效果最佳。（4）通过大量的试验验证以氧化铝为固定相，不能随意调换流动相的顺序，用量应按照规范要求。（5）若对沥青组分进行定性分析可以采用硅胶为固定相，用正庚烷洗脱饱和分，用正庚烷/甲苯（体积比1:5）洗脱芳香分，用甲苯/乙醇（体积比11:9）洗脱胶质。