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本文采用离子交换法制备纳米二氧化硅颗粒，并通过种子的形成与生长，实现了制备粒径可控的标准纳米颗粒。得到了粒径为50nm和80nm的两批样品，并用动态光散射仪(PSC)，透射电镜(TEM)，扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)分别对样品进行分析，并与国际标准的聚苯乙烯纳米颗粒做比较，测试数据结果表明二氧化硅纳米颗粒各项指标已基本达到标准颗粒的水平。
同时本文合成了具有较强的电子顺磁(EPR)信号和良好的抗羟基自由基能力4-二茂铁甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(FC-TEMPO)。并采用改进的二元溶剂扩散法，以聚乳酸PLA或聚乳酸乙醇酸共聚物PLGA为包材，制备了一系列载药微球，并考察了不同参数变化对微纳囊效果的影响。结果表明颗粒的球型度较好，颗粒粒度在100-200nm之间，单分散性良好。通过IR图谱，UV图谱和EPR图谱可以初步验证化合物是包封于聚合物内，结构保持不变，而且抗·OH的抑制率随着缓释时间的延长有增大的趋势。本实验对该类化合物的缓释性研究具有重要的指导意义。