魔芋因其葡甘聚糖含量丰富,且在多方面均有巨大应用价值,因而成为一种重要的经济作物。但是魔芋面临软腐病危害,魔芋一旦感染了这种疾病就会导致大量的减产,甚至绝收,这会给种植者带来巨大的经济损失,因此对魔芋软腐病的研究迫在眉睫。魔芋的种植还受季节的影响,想要提高魔芋产量就需要打破这种影响,组织培养就是一个很好的方法,不仅能培养出脱毒的魔芋苗,减少魔芋的患病概率,还能打破魔芋种植受季节的限制,提高魔芋种植产量。本论文通过珠芽魔芋组织培养建立珠芽魔芋再生体系,分离鉴定了珠芽魔芋和花魔芋软腐病菌,进行了珠芽魔芋和花魔芋响应软腐病菌侵染的转录组分析研究,主要获得以下结果:1.魔芋软腐病菌的分离鉴定及防治药剂筛选:从患病的珠芽魔芋中分离出5株软腐病菌;从花魔芋中分离出12株软腐病菌,其中从珠芽魔芋分离的5号菌和花魔芋中分离的5-5号菌致病力比较强,且5-5号菌的致病性强于5号菌。经鉴定5-5号菌与环状果胶杆菌（Pectobacterium aroidearum）菌株同源性较高,16s DNA的序列相似性达99.22%,5号菌为一种可导致魔芋患软腐病的未知菌株。用市售的寡糖乙蒜素、马克西姆扑霉灵、中生菌素、辛菌胺醋酸盐、唑醚.代森联五种农药进行抑菌实验,发现寡糖乙蒜素和中生菌素对5-5号菌有抑制作用,寡糖乙蒜素、马克西姆扑霉灵、辛菌胺醋酸盐和唑醚代森联对5号菌有抑制作用。寡糖乙蒜素对两种菌均有好的抑制效果。2.软腐病菌侵染珠芽魔芋和花魔芋转录组分析:用5-5号菌侵染魔芋6小时后取样,以用水侵染的魔芋作为对照,通过对珠芽魔芋和花魔芋转录组分析,A,B,C,D三个样品（A:用无菌水侵染的珠芽魔芋样品;B:用无菌水侵染的花魔芋样品;C:用5-5号菌侵染的花魔芋样品;D:用5-5号菌侵染的花魔芋样品）分别获得6.66G,6.08G,6.48G,6.14G有效数据。通过数据组装获得90393条Unigenes,这些基因能比对到Swissprot、Nr、Nt、KO、PFAM、GO和KOG 7大数据库中的有45403个Unigene,获得注释信息的基因所占比例为50.22%。在FDR<0.05和log2|FC|>=2的条件下,对测序结果进行比较,发现珠芽魔芋A与C比较共有7091个基因发生显著性差异表达,其中4047个基因下调表达,3044个基因上调表达。花魔芋B与D比较共有2811个基因发生显著性差异表达,其中1167个基因下调表达,1644个基因上调表达。珠芽魔芋差异基因表达数和上调表达基因数远高于花魔芋。3.花魔芋和珠芽魔芋受两种软腐病菌侵染时生理生化分析:受软腐病菌侵染时,魔芋SOD、POD、CAT和APX四种抗氧化酶酶的活性都有不同程度的变化,侵染前期6-12小时内都能提高这4种酶活性,随着侵染时间的增长,这4种酶的活性总体有所下降;而植物体内的H2O2和MDA含量随着侵染时间的增长则增加,导致植物抗病能力下降,植物受损。4.通过组织培养研究,建立了珠芽魔芋再生体系。用珠芽魔芋叶片作外植体,当激素浓度BA/NAA=1（MS+1.0mg/LBA+1.0mg/LNAA）时,可以在不更换生根和生芽培养基的情况下,一步培养出完整的魔芋植株。