嵌段共聚物的合成及自组装

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具有良好生物相容性的嵌段共聚物,由于它可以形成微胶囊和胶束,被广泛用于药物/基因控制释放体系。带有手性的嵌段共聚物和糖聚合物,不仅可以作为药物载体,还有可能用于手性药物的拆分和蛋白类药物的识别。所以这两类嵌段共聚物的研究具有重要的理论意义和应用价值。 本文合成了新型的嵌段共聚物,对结构进行了表征,并对其自组装行为进行了研究。所作的工作主要有以下内容: 1.以聚环氧乙烯-聚烯丙基缩水甘油醚两亲嵌段共聚物为母体聚合物,使用大分子反应的方法,利用硫醇与双键的自由基加成反应,在其侧链双键上进行化学改性,制得侧链带有巯基吡喃葡萄糖的聚环氧乙烯-b-聚烯丙基缩水甘油醚(PEO-b-P(AGE-Glu))双亲水性聚合物。并用核磁(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了表征。用N-苯基-1-萘胺(PNA)荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC),利用动态光散射(DLS)研究了胶束的粒径分布。使用荧光探针技术和DLS研究了植物凝集素Con A诱导的核交联胶束的稳定性。 2.以端甲氧基聚环氧乙烯为大分子引发剂,采用开环聚合方法合成了聚乙二醇-聚L-亮氨酸两亲嵌段共聚物(PEO-P-L-leucine)。用圆二色谱(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二级结构。用芘荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC),利用动态光散射(DLS)和原子力显微镜(AFM)研究了胶束的粒径分布和形态。使用表面张力,DLS,AFM,CD研究了聚合物在葡萄糖和氨基酸存在下的稳定性。
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