虽然吸附分离材料已广泛应用于物质纯化、分离、分析等各个领域,但是常规吸附剂吸附选择性能不高。分子印迹技术是一种制备对特定分子具有专一识别性能吸附剂的技术,近些年来广受人们重视,其研究已取得了很大的进展。但是目前,水相印迹和识别困难以及所制得吸附剂强度低、不耐用的问题还没有彻底解决。为了克服以上问题,将溶胶-凝胶技术和分子印迹技术相结合,采用悬浮聚合法在水相体系中制备分子印迹硅胶微球吸附剂。文中以氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,选择具有药效功能的黄酮类化合物代表性物质木犀草素为模板剂,通过两步反应,用经悬浮聚合法制备了分子印迹硅胶微球吸附剂,并用SEM电镜、粒度分析仪、FTIR、元素分析对所制得的印迹硅胶微球进行了分析和表征;采用静态吸附的方法对水相中印迹硅胶微球的吸附、解吸条件进行了考察,并对其印迹和识别吸附的机理进行了探讨。对制备工艺的研究结果表明,经过两步反应和悬浮聚合能在水性体系中制备粒径为20~30μm的分子印迹硅胶微球,并考察了功能单体和稳定剂的添加量,反应温度,老化时间,分散介质组成和搅拌速度等因素对微球球形度和粒度的影响;元素分析和FTIR结果表明,印迹微球内部存在对模板分子具有识别功能的官能团;静态吸附和解吸的实验结果说明该吸附剂具有较大的饱和吸附量、较快的吸附-解吸速率、较高的再生能力与吸附选择性。研究还表明,此微球对模板分子的吸附较好的符合Langmuir单分子层吸附模型,且吸附过程中有一定的焓变,对模板分子的吸附具有较高的分配系数。