[目的]构建一种载阿霉素(DOX)的新型aptamerHB5修饰的介孔硅-碳靶向纳米给药系统(MSCN-PEG-HB5/DOX),用于靶向化-热联合治疗人上皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌细胞。[方法]对靶向纳米给药系统的体外释放性质进行考察;利用HER2阳性乳腺癌细胞SK-BR-3考察纳米载体的体外靶向性;利用活体成像实验研究纳米载体的体内靶向性;细胞竞争性抑制实验和能量依赖性实验探讨纳米粒的细胞摄取机制;利用细胞毒性实验进行化-热联合治疗效果评价;最后对载体材料体内外毒性进行初步评价。[结果]MSCN-PEG-HB5纳米载体粒径约为140 nm,载药后MSCN-PEG-HB5/DOX以pH敏感和NIR响应的方式进行药物释放,HB5修饰的纳米载体对HER2阳性肿瘤细胞具有良好的体内外靶向性,并且主要通过受体介导的方式进入细胞,此外细胞毒性实验证明纳米粒具有较好的化-热联合治疗效果,联合指数为0.253,证明化-热联合呈协同作用,最后MSCN类纳米材料几乎没有显示体内外毒性。[结论]成功构建了 HB5修饰的介孔硅-碳靶向纳米递药系统,并且证明具有极好的靶向化-热联合治疗HER2阳性乳腺癌的潜力。