【摘 要】
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目的了解不同免疫抑制剂对Fractalkine及其受体CX3CR1在慢性移植肾肾病（Chronic allograft nephropathy，CAN）中表达的影响及其临床意义。 方法1．建立SD→Wistar大鼠强化缺血再
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目的了解不同免疫抑制剂对Fractalkine及其受体CX3CR1在慢性移植肾肾病（Chronic allograft nephropathy，CAN）中表达的影响及其临床意义。 方法1．建立SD→Wistar大鼠强化缺血再灌注损伤CAN加快模型。实验分为6组：假手术组、对照组(CsA 10mg·kg-1·d-1×10d)、CsA组(6mg·kg-1·d-1)、FK506组(0.15mg·kg-1·d-1)、MMF组(20mg·kg-1·d-10、RAPA组(0.8 mg·kg-1·d-1)，每组各时间点动物均为8只。分别于术后4w、8w及12w时处死实验动物。除假手术组外，其它各组动物均于肾移植后当天即开始使用CsA10mg·kg-1·d-1×10d，以避免急性排异反应，10d后各实验组使用相应的免疫抑制剂进行干预处理。2．采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR法检测Fractalkine及CX3CR1的蛋白和mRNA在移植肾中的定位及其表达情况。 结果 免疫组织化学结果显示，Fractalkine、CX3CR1主要表达于肾小管上皮细胞的胞膜和肾小管间质，部分见于间质血管，偶见于肾小球壁层细胞。术后4w、8w及12w的移植肾标本中，对照组Fractalkine、CX3CR1的mRNA和蛋白表达均高于假手术组，差异有显著性。CsA组和FK506
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