本论文详细介绍了“drimane”类倍半萜和异戊烯基类黄烷酮天然产物的全合成研究，主要内容包括以下三个部分：　　 一：drimane类倍半萜的研究现状简要综述了Drimane类倍半萜化合物的结构、来源与分布、生理活性及合成方法。　　 二：天然产物Isodrimenediol的不对称全合成研究　　 以香叶基醇为起始原料，经过酯化(羟基的保护)、AD-mix-β催化的不对称双羟化反应，环氧化、烯丙位醇羟基的溴代，烷基化、烯醇磷酸酯化合物，烯丙基硅化合物，路易斯酸催化下的分子内环化，氢化铝锂对酯基的还原等九步反应首次完成了天然产物Isodrimenediol的不对称全合成研究。所有新化合物的结构都经过1H NMR，IR，MS确认，关键化合物的结构还经过HRMS和13C NMR的确认。Isodrimenediol糖苷衍生物xianglinmaojuesides A及xianglinmaojuesides B的合成研究正在进行中。　　 三：异戊烯基黄烷酮的合成研究　　 以廉价的对羟基苯甲醛，邻羟基苯乙酮和2，4-二羟基苯乙酮为起始原料，经过C-异戊烯基化，选择性的酚羟基保护，羟醛缩合，催化环化和去保护基等步骤，首次完成了天然产物异戊烯基黄烷酮2，3-二氢-2-苯基-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮、2，3-二氢-2-(4-羟苯基)-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮以及AbyssinoneⅡ的全合成研究。