【摘 要】
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目的:探讨化癥散积方（HZSJ）联合顺铂（DDP）对缺氧诱导Hep G2肝癌细胞增殖、迁移及HIF-1α、VEGF蛋白的影响。方法:Hep G2细胞分组为control组、Co Cl2组、DDP组、HZSJ组、HZSJ+DDP组,采用Co Cl2法诱导缺氧环境。MTT法检测Hep G2细胞增殖能力,划痕实验检测Hep G2细胞迁移能力,免疫荧光法和western blot检测HIF-1α和VEGF
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目的:探讨化癥散积方（HZSJ）联合顺铂（DDP）对缺氧诱导Hep G2肝癌细胞增殖、迁移及HIF-1α、VEGF蛋白的影响。方法:Hep G2细胞分组为control组、Co Cl2组、DDP组、HZSJ组、HZSJ+DDP组,采用Co Cl2法诱导缺氧环境。MTT法检测Hep G2细胞增殖能力,划痕实验检测Hep G2细胞迁移能力,免疫荧光法和western blot检测HIF-1α和VEGF蛋白表达。结果:1.化癥散积方具有抑制Hep G2细胞增殖作用,并具有明显的浓度依赖性;化癥散积方与顺铂联合应用对细胞增殖的抑制作用明显强于化癥散积方组（P<0.01）和顺铂组（P<0.01,P<0.001）;2.高剂量化癥散积方可抑制Hep G2细胞的迁移能力（P<0.01）;化癥散积方与顺铂联合用药能够显著降低Hep G2细胞诱导后的迁移率（P<0.01,P<0.01,P<0.01）;3.免疫荧光和western blot结果显示:与空白对照组相比,模型组的HIF-1α、VEGF蛋白表达水平明显上调（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;与模型组和顺铂相比,高剂量化癥散积方组（200μg/m L）和联合用药组HIF-1α蛋白的表达降低（P<0.05,P<0.01,P<0.001）,但各组间比较无差异。与模型组相比,高剂量化癥散积方组（200μg/m L）能降低VEGF的表达（P<0.05）;与模型组和顺铂组比较,联合用药组能降低VEGF的表达（P<0.01,P<0.001）,并具有明显的浓度依赖性。结论:化癥散积方具有抑制缺氧状态下Hep G2肝癌细胞增殖与迁移能力的作用,可能与降低HIF-1α、VEGF的表达相关,其增加化疗药物顺铂的抗癌敏感性则可能与二者协同抑制VEGF的表达有关。
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