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目的检测Ezrin蛋白在胃癌中的表达；分析Ezrin蛋白与胃癌患者临床病理参数之间的关系并探讨其预后价值；初步探索Ezrin蛋白在胃癌增殖侵袭中的作用机制。方法收集来自福建医科大学附属协和医院胃外科2006年10月-2007年09月期间手术的206例无腹膜转移的胃癌组织，34例腹膜转移灶癌组织及54例癌旁组织的石蜡标本，采用免疫组织化学方法检测Ezrin蛋白和CD44v6的表达情况；收集本科室2012年05月-2012年06月期间手术的16例新鲜胃癌组织及其癌旁组织，采用Western blot方法检测Ezrin蛋白的表达情况。应用细胞功能学实验及RNA干扰技术研究Ezrin蛋白在胃癌侵袭过程中的作用。使用SPSS17.0统计软件对Ezrin蛋白的表达水平与患者临床病理学参数及预后之间的关系；Ezrin蛋白与CD44v6的相关性进行统计学分析。结果1.Ezrin蛋白在胃癌组织、癌旁组织及腹膜转移灶组织中均有表达，且主要表达在胞膜和胞浆中。胃癌组织中Ezrin蛋白强阳性表达率明显高于癌旁组织中Ezrin蛋白强阳性表达率（P＜0.05）；腹膜转移灶癌组织中Ezrin蛋白强阳性表达率高于原发胃癌组织的Ezrin蛋白强阳性表达率（P＜0.05）。2. Ezrin蛋白相对表达强度在胃癌组织为0.7962±0.4945，明显高于其在邻近癌旁组织中的表达（0.4355±0.4185），差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.细胞功能实验显示，Ezrin蛋白表达下调组细胞E-sh1和E-sh2的生长速率明显受到抑制（P＜0.05）；细胞侵袭能力均明显降低（P＜0.05）。4.Ezrin蛋白高表达与患者的淋巴结转移显著相关（P＜0.05），而与患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、Borrmann分型、组织学分型、肿瘤浸润深度、远处转移及TNM分期无显著相关性。Kaplan–Meier生存曲线分析显示，Ezrin蛋白强阳性表达的患者五年存活率明显低于弱阳性表达的患者（P＜0.05）。5.癌旁组织中CD44v6呈低表达，而在胃癌组织中呈高表达；而且CD44v6表达与Ezrin蛋白呈显著正相关（P＜0.05）。结论Ezrin蛋白在胃癌中的表达上调，下调Ezrin蛋白能显著抑制细胞的增殖和侵袭能力；Ezrin与胃癌淋巴结转移及患者预后显著相关；Ezrin蛋白可能通过CD44v6影响胃癌增殖侵袭过程。