【摘 要】
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近年来,水资源的短缺已成为制约电厂发展的首要问题,实现脱硫废水的―零排放‖迫在眉睫。现有的脱硫废水处理工艺还存在一些问题,无法完全去除残留在脱硫废水中的水质稳定剂,
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近年来,水资源的短缺已成为制约电厂发展的首要问题,实现脱硫废水的―零排放‖迫在眉睫。现有的脱硫废水处理工艺还存在一些问题,无法完全去除残留在脱硫废水中的水质稳定剂,导致脱硫废水难以达标回用。因此,本文从节水的角度出发,采用高级氧化法与传统工艺相结合,去除脱硫废水中的水质稳定剂,提高脱硫废水水质。预实验选取了有代表性的两种水质稳定剂HEDP和PBTCA,以模拟水为研究对象,考察氧化剂对HEDP和PBTCA氧化分解效果,选取最优的氧化剂为二氧化氯。实验以实际脱硫废水为研究对象,以TP、OP、IP为水质稳定剂去除效果的评价指标,同时以浊度、COD、TOC和UV254为脱硫废水处理效果的评价指标,系统研究了氧化剂投加量、混凝剂投加量、氧化时间、pH和温度对水质稳定剂去除效果和脱硫废水处理效果的影响,确定最优的条件,结果表明:(1)氧化剂投加量和混凝剂投加量的增加对水质稳定剂去除率有明显提高,对脱硫废水处理效果也有明显提升;(2)pH的变化对水质稳定剂去除效果和脱硫废水处理效果的影响很大;(3)随着氧化时间的延长,水质稳定剂的去除率明显提升,浊度、COD、TOC、UV254的去除率有所提高;(4)水质稳定剂的去除效果随着温度的升高表现出先升高后降低的趋势,COD、TOC、UV254的去除率也表现出先升高后降低的趋势,而浊度去除效果并不明显。实验确定了最优的条件:氧化剂投加量为9mg/L、混凝剂投加量为180mg/L、pH值为7.5、氧化时间为1h、温度为40℃。本文对ClO2氧化机理进行了探讨,结果表明:ClO2氧化PBTCA和HEDP可能与分子结构式和电荷分布有一定关系,ClO2对SO32-的氧化反应为一级反应,ClO2浓度越高,氧化反应速率越快。
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