目的建立体外稳定表达红色荧光蛋白(RFP)的人脑胶质瘤干细胞。方法用带有红色荧光蛋白基因的慢病毒转染人脑胶质瘤干细胞，荧光显微镜下观察RFP阳性细胞表达情况。流式细胞仪分选红色荧光表达的胶质瘤干细胞，完成克隆筛选后的人脑胶质瘤干细胞在体外连续传代培养20代，再次经流式细胞仪测定其转染率；MTT法比较转染前后干细胞的生长曲线变化；通过PCR扩增检测红色荧光（RFP）基因整合到干细胞基因组。然后对转染后的干细胞进行生物学特性分析：细胞免疫组化鉴定转染后干细胞表面标志物CD133、Nestin的表达情况；由于肿瘤干细胞具有多向分化潜能，故在含胎牛血清培养基培养10天诱导其向胶质细胞和神经元细胞分化，细胞免疫组化分析分化后GFAP,S100(胶质细胞样细胞标志物)表达；在血管内皮细胞转化培养基培养10天诱导其向血管内皮细胞分化，并在Matrigel胶中3D培养，在显微镜和荧光显微镜下观察诱导后细胞立体形态，细胞免疫组化分析内皮细胞表面标志物CD31表达；收集红色荧光蛋白表达干细胞移植到绿色荧光裸鼠皮下，成瘤后取出肿瘤，行超薄冰冻切片、HE染色，在荧光显微镜下观察转染后干细胞在绿色荧光裸鼠体内生长方式，红色荧光表达情况，体内细胞形态及肿瘤血管等。结果红色荧光慢病毒转染胶质瘤干细胞体外连续培养20代后，RFP-lentivirus转染率高达75％以上，而且在体内也能稳定表达，生物学特性分析表明转染前后的人脑胶质瘤干细胞没有明显改变。我们采用流式细胞仪筛选，建立了一种在体内外都能够稳定、长期表达RFP的人脑胶质瘤干细胞。结论以RFP为生物标记物的人脑胶质瘤干细胞成功建立，可为将来研究人脑胶质瘤干细胞的深入研究提供理想的材料。