本文系统地研究了Yb-Ce-TZP材料的原料特性、烧结性能、显微结构、相组成、力学性能、时效性能、抗热震性能及其与稳定剂组成之间的关系，并深人讨论了Yb₂O₃、CeO₂和Y₂O₃对四方相的稳定机制和Yb-Ce-TZP的相变增韧机理。 DTA和TG分析显示，ZrO₂（Yb₂O₃,CeO₂,Y₂O₃）干凝胶在100～300℃由Zr（OH）₄脱水成为无定形ZrO₂，在500℃附近转化为四方相ZrO₂，于700℃煅烧粉料可获得较高的烧结活性；ZrO₂（Yb₂O₃,CeO₂,Y₂O₃）超细粉在TEM下呈弱团聚状态，有较好的分散性，BET吸附法测得粒度小于50nm；烧结试验表明，超细粉料在1530℃常压烧结2h可获得98％以上的烧结密度；SEM观察证实，致密烧结体具有晶粒均匀、发育完整、排列致密的结构特征，且晶粒尺寸随烧结温度和CeO₂含量的升高而变大；XRD相分析表明，采用Yb₂O₃、CeO₂复合稳定剂提高了四方相的相变能力，增大了断裂相变量，从而显著改善了常温抗弯强度和断裂韧性，其中0.70Yb8.85Ce-TZP的强度与韧性分别为766MPa和9.8MPa.m^1／2，优于2.94Yb-TZP和11.77Ce-TZP；TEM观察到：四方相的相变存在稳定剂分布不均引起的成核相变和发生于晶界处的应力诱导相变，单斜相的形状有板条状浮突和贯穿整个晶粒的层状，裂纹沿晶界扩展、偏转和分岔并止于相变粒子。高温强度试验表明，Yb-Ce-TZP的强度在600℃以前的下降速度随晶粒尺寸的增大而减缓，在600℃后相变增韧不再对材料力学性能作出贡献，在1000℃时的残余强度由晶内本征裂纹控制，表现为随晶粒尺寸的增大而降低，实测值大于300MPa；时效试验表明，CeO₂可提高四方相稳定性，0.70Yb8.85Ce-TZP基本保持了原有力学性能，显著优于2.95Y-TZP。实验结果