以含氮杂环化合物氟虫腈和六氢哒嗪为先导的化学修饰及生物活性研究

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农业是立国之本。确保13亿人口的粮食安全是关系全局的重大民生问题。提高粮食亩产量无疑是缓解粮食危机最重要的途径之一,而如今农业病虫草害几乎遍及世界范围内的所有农作物,影响农业稳产、丰产。因此,迫切需要开发出更多高效农药,并在强调高活性的同时,更注重安全性,确保人类、环境及非靶标生物的安全。本文分别以含氮杂环化合物氟虫腈(Ⅰ)和六氢哒嗪(Ⅱ)为先导化合物,通过亚结构拼接,将合成氟虫腈的中间体之一5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基吡唑-4-二硫化物(Ⅲ)(以下简称二硫化物)还原和磷酸酯化得到13个新型氟虫腈硫代磷酸酯衍生物;将六氢哒嗪与取代异氰酸酯(Ⅳ)反应得到N’-取代苯基氨基甲酰基六氢哒嗪衍生物(Ⅴ),通过改变苯环上的取代基、N-酰化和环化,合成了3类13个新型六氢哒嗪衍生物。并对其中3个六氢哒嗪衍生物:1-N’-(3-三氟甲基苯基)氨基甲酰基六氢哒嗪(Ⅵ)、1-N’-(3-三氟甲基苯基)氨基甲酰基-2-乙酰基六氢哒嗪(Ⅶ)、2-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-三唑并[1,2-a]哒嗪-1,3-二酮(Ⅷ)培养了单晶,获得了X-ray衍射结构。对26个新化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明:在50 mg/L浓度下,11个新型氟虫腈硫代磷酸酯衍生物对孑孓(Culex pipidens pallens)的杀虫活性(24h)均为100%;部分六氢哒嗪衍生物具有一定的除草活性。搜集了35个对蚜虫有活性的化合物的结构和活性值信息,利用分子模拟软件Catalyst 4.10产生药效团模型,评价了对蚜虫没有活性的氟虫腈硫代磷酸酯衍生物的结构特点,指导高活性化合物的修饰工作。
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