【摘 要】
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目的：通过搜集查阅头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南药品说明书，国内外主要数据库相关文献，进行筛选整理，对其上市以来的临床疗效、经济学等方面进行总结归纳并建立综合评价资料，以期为临床合理用药提供依据。方法：1.Meta分析：计算机检索英文数据库Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Medline，中文数据库中国知网、万方、维普全文期刊数据库，确定头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南的适应症及对照药
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目的：通过搜集查阅头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南药品说明书，国内外主要数据库相关文献，进行筛选整理，对其上市以来的临床疗效、经济学等方面进行总结归纳并建立综合评价资料，以期为临床合理用药提供依据。方法：1.Meta分析：计算机检索英文数据库Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Medline，中文数据库中国知网、万方、维普全文期刊数据库，确定头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南的适应症及对照药品，全世界范围内搜集关于此三种药物与对照药治疗相应疾病的随机对照试验。采用RevMan5.0软件
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2009年8月18日,我国颁布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,对基本药物制度实施的各个环节提出纲领性意见。随后一年的时间里,关于基本药物的目录遴选、招标采购、价格监测、生产配送、质量保障、报销补偿、制度评价等等相应的配套政策也相继出台。2009年12月9日,四川省成立国家基本药物工作协会,对于基本药物制度实施环节进行大致规定,并且出台了《四川省国家基本药物制度实施意见》。相应的,为了确保
目的：探讨地尔硫卓(Diltiazem,Dil)对血管紧张素Ⅱ (Ang-Ⅱ)损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用及其可能的机制。方法：体外培养人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs),用10-6M的Ang-II作为损伤因子模拟体外损伤模型,以氯沙坦(Losartan,LT)为阳性药物对照,观察Dil对Ang-Ⅱ损伤的HUVECs的
目的：ADMA是心血管疾病的风险因素,其主要代谢酶DDAHA被认为是心血管疾病治疗的重要靶点。本课题组的前期研究发现人类DDAH1存在3个转录本,但只有其中DDAH1-V1与ADMA代谢相关。本文旨在研究辛伐他汀对DDAH1的三个不同转录mRNA表达的影响及其机制,为探讨DDAH1不同转录本在辛伐他汀反应性及不同转录本的功能奠定基础。方法：(1)Transwell小室实验测定辛伐他汀对ADMA处理
样本中活性物质的检测具有重要意义。常规的分析方法往往样品前处理复杂，仪器成本高，分析时间长。因此，发展简单、快速、灵敏的分析方法用于样本中活性物质的快速检测已成当务之急。近年来，电化学生物传感技术由于其选择性高、检测效率高、操作简便、成本低等特点，广泛应用于生物分析、临床诊断、环境监测等领域。制备良好的基底修饰材料是成功构建电化学生物传感器最基本和最关键的环节。纳米材料具有比表面积大，电子传导能力
本文建立了一种运用近红外光谱法（near infrared spectroscopy，NIRS）结合偏最小二乘法（partial least squares，PLS）高通量、高选择性测定还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）片中杂质氧化型谷胱甘肽（oxidizedglutathione，GSSG）及片剂抗张强度（radial tensilestrength，RTS）的方法
目的设计非洛地平脉冲释放片，通过均匀设计优化药物处方，使自制脉冲片能在预设时间爆破，并能有效快速释放药物。对自制脉冲片进行初步质量评价和稳定性考察。以大耳白兔为实验对象，建立非洛地平体内血药浓度测定方法，研究自制非洛地平爆破型脉冲释放片体内药动学和生物利用度。方法本研究在固定包衣工艺参数的条件下，对脉冲片释药行为有影响的因素进行考察如：片芯组成，包衣膜处方、体外释药条件、辅料等；筛选对非洛地平爆破
目的恶性肿瘤是当今威胁人类健康的第一杀手，我国的癌症发病率一直处于上升趋势，肿瘤的治疗是当今学者所研究的热点之一。本文以具有抗肿瘤活性的芦荟多糖为主药、以天然无毒可降解的壳聚糖为载体、以叶酸作为配体采用离子交联法制备芦荟壳聚糖纳米粒。并利用响应面法优化芦荟壳聚糖纳米粒的制备工艺，同时考察芦荟壳聚糖纳米粒的表征和体外释药性能；修饰纳米粒表面，在纳米粒表面连接叶酸，使其具有靶向性，并用红外吸收光谱检测
目的1、体外测定莫西沙星（MFX）与头孢哌酮/舒巴坦（CFS）单用及联合应用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）的MIC值，判断两者是否有协同作用。2、测定两个药物单用及联合的MPC，探讨两者联用对突变选择窗（MSW）的影响。3、探讨MFX和CFS联合对CRAB的耐药机制。方法1、通过棋盘设计、微量肉汤稀释法测定MFX、CFS单用及联合使用对30株CRAB的最低抑菌浓度（MIC）；于不同的时间点
目的我们前期研究表明，阿托伐他汀(atorvastatin，Ato)对培养神经元突触相关蛋白和树突生长发育有促进作用，阿托伐他汀也能够对-淀粉样蛋白1-42(A1-42)引起的神经元突触损伤具有保护作用，但作用机制不清楚。本研究进一步观察阿托伐他汀对Aβ1-42寡聚物(AβOs)引起的神经元损伤是否具有保护作用并探讨其信号转导通路。方法AD大鼠模型的建立，SD大鼠40只，随机分为4组，每组10只即
目的在本研究中，将P1和微乳结合作为流动相，使在流动相和固定相上引入P1分子，建立新的生物分配高效液相色谱，用于高通量筛选药物亲脂性和模拟药物与生物膜的相互作用。本研究建立的P1修饰微乳液相色谱利用logk建立模型预测logP（正辛醇/水分配系数的对数，用于描述化合物亲脂性），并且应用于电离和不电离药物亲脂性研究中。除了药物亲脂性，本研究还将利用P1修饰微乳液相色谱模拟药物通过血脑屏障的过程，利用