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背景与目的：肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是一种严重危害人类生命健康的常见病、多发病。HCC发病与饮食黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1,AFB1）污染等密切相关。AFB1是一种重要的DNA损伤剂，能造成大量的DNA损伤，包括DNA碱基损伤（base damage）和DNA单链断裂损伤（single-strand break,SSB），如果这些损伤不能及时有效地修复，将导致基因不稳定性增加，诱发细胞癌变。X线修复交叉补体因子1（X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1）是一种至关重要的DNA修复酶，其在碱基切除修复（base excision repair,BER）和DNA单链断裂修复（single-strand break repair,SSBR）中居枢纽作用（centrol role），因其能和DNA聚合酶β（DNA polymerase β,pol β）和DNA连接酶Ⅲ（DNA ligase Ⅲ,ligⅢ）结合起支架（scaffold）蛋白的作用，同时还能和聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶（poly（ADP-ribose）polymerase,PARP）结合充当DNA损伤位点缺口感受器（nick sensor）。XRCC1具有三个多态性位点（分别为：exon 6，codon t94 C→A，Arg→Trp；exon 9，codon 280 G→A，Arg→His；exon 10，codon 399 G→A，Arg→Gln），其中XRCC1 codon 399 Gln多态性位点在其中央结构BRCT（即BRCT I），而这一结构能与PARP和多聚核酸激酶（polynucleotide kinase,PNK）结合，因此我们研究了这一多态性与HCC风险的关系，以探讨广西地区人群XRCC1 codon 399 Gln多态性与HCC遗传易感性的潜在关系。 方法：①以医院为基地的病例-对照研究：收集广西医科大学—附院2002年至2003年度140例经病理检查确诊的HCC为疾病组；并按性别、年龄和民族等频数匹配收集同时期对照人群536例；②PCR-RFLP：用上述对象外周血白细胞的DNA进行限制性长度多态性分析。 结果: 1.XRCCI 399位点多态性在广西AFB:污染程度不同地区人群分布无差异（x，=1.651，户0.438）: 2.XRCCI codon 399Arg/Arg为HCC保护基因型; 3.xRCCI。odon 399（Gln/Gln+Arg/Gln）为HeC风险基因型（校正OR=2 .18，95%Cl二1 .27一3 .74）: 4.在低中度与高度两个不同层次AFB，暴露时，XRCCI codon 399 Gln多态性在AFBL低中度暴露群体中增加HCc危险性（校正OR二2.06，95%cI二1 .01一4.19）。 结论:XRCCI eodon 399 Gln多态性与HCC风险相关，且在AFBL低中度暴露时更为突出。